Piektdien, 2014. gada 8. augusts. Pārbaude, kas tiek veikta caur nāsīm, varētu diagnosticēt Kreicfelda-Jakoba (ECT) slimības - neārstējamu neirodeģeneratīvu patoloģiju, kas ātrāk un precīzāk izraisa nāvi, liecina pētnieku pētījums Amerikāņi un itāļi.
Pētījumam, kas publicēts New England Journal of Medicine, tika analizēti deguna paraugi no 32 pacientiem ar CJD un 43 dalībniekiem ar citām neiroloģiskām slimībām vai bez jebkādas patoloģijas. Verianas Universitātes (Itālija) darba grupa Gianluigi Zanusso vadībā bija atbildīga par jaunas procedūras izstrādi ožas neironu paraugu ņemšanai, kas savienoti ar smadzenēm, piekļūstot deguna iekšpusei.
Kad paraugi tika savākti Caughey laboratorijā Montānā (Amerikas Savienotās Valstis), tie tika analizēti, identificējot 30 pacientus ar CJD no 31, kas no tā cieta, ar 97 procentu veiksmi, un visiem pacientiem atklājot negatīvus rezultātus kas neuzrādīja slimību ar 100 procentu specifiskumu.
Līdz šim CJD galīgai diagnozei bija nepieciešami smadzeņu audu testi, kurus varēja veikt tikai pēc pacienta nāves vai veicot biopsiju. Tāpēc viegli lietojams diagnostikas tests ļautu ārstiem skaidri atšķirt prionu slimības no citām smadzeņu patoloģijām. "Šis progress ievērojami uzlabo CJD diagnostisko testu veikšanu, jo līdz šim esošie bija mazāk uzticami, grūtāk panesami pacientiem un prasīja vairāk laika rezultātu iegūšanai, " skaidroja Entonijs S. Fauci, Nacionālā alerģijas un infekcijas slimību institūta (NIAID) direktors.
Lai gan vēl nav specifiskas šīs slimības ārstēšanas, agrīnāk un precīzāk diagnosticējot, varētu gūt panākumus jaunu procedūru izstrādē. Turklāt pētījuma autori norāda, ka tests, kas ļauj identificēt cilvēkus ar dažādām prionu patoloģijām, varētu palīdzēt novērst viņu izplatību.
Avots:
Tags:
Psiholoģija Zāles Seksualitāte
Pētījumam, kas publicēts New England Journal of Medicine, tika analizēti deguna paraugi no 32 pacientiem ar CJD un 43 dalībniekiem ar citām neiroloģiskām slimībām vai bez jebkādas patoloģijas. Verianas Universitātes (Itālija) darba grupa Gianluigi Zanusso vadībā bija atbildīga par jaunas procedūras izstrādi ožas neironu paraugu ņemšanai, kas savienoti ar smadzenēm, piekļūstot deguna iekšpusei.
Kad paraugi tika savākti Caughey laboratorijā Montānā (Amerikas Savienotās Valstis), tie tika analizēti, identificējot 30 pacientus ar CJD no 31, kas no tā cieta, ar 97 procentu veiksmi, un visiem pacientiem atklājot negatīvus rezultātus kas neuzrādīja slimību ar 100 procentu specifiskumu.
Līdz šim CJD galīgai diagnozei bija nepieciešami smadzeņu audu testi, kurus varēja veikt tikai pēc pacienta nāves vai veicot biopsiju. Tāpēc viegli lietojams diagnostikas tests ļautu ārstiem skaidri atšķirt prionu slimības no citām smadzeņu patoloģijām. "Šis progress ievērojami uzlabo CJD diagnostisko testu veikšanu, jo līdz šim esošie bija mazāk uzticami, grūtāk panesami pacientiem un prasīja vairāk laika rezultātu iegūšanai, " skaidroja Entonijs S. Fauci, Nacionālā alerģijas un infekcijas slimību institūta (NIAID) direktors.
Lai gan vēl nav specifiskas šīs slimības ārstēšanas, agrīnāk un precīzāk diagnosticējot, varētu gūt panākumus jaunu procedūru izstrādē. Turklāt pētījuma autori norāda, ka tests, kas ļauj identificēt cilvēkus ar dažādām prionu patoloģijām, varētu palīdzēt novērst viņu izplatību.
Avots: