Pēkšņa sirds nāve katru gadu ietekmē 3500 cilvēku Katalonijā, un vairāk nekā simts no šiem pēkšņajiem nāves gadījumiem bērniem, kas jaunāki par piecdesmit, ir neizskaidrojami. Pētījuma laikā tika analizēti 400 paraugi, no kuriem 70% cilvēku, kuri cieta pēkšņā nāvē, bija vecumā no 30 līdz 50 gadiem, 10% no 20 līdz 30 gadiem, vēl 10% bija jaunāki par 10 gadiem un 10% Atlikušie bija mazāk nekā viens gads.
"Pirms viņi nezina, kas mira, jaunieši, kuru autopsija bija normāla, " sacīja Ramons Brugada, "un tagad mēs zinām, ka 33% no šiem pēkšņajiem nāves gadījumiem ir ģenētiski." Lai gan pirmais simptoms ir nāve, zinot, ka tam ir iedzimts iemesls, palīdz novērst pārējās ģimenes locekļus. Ārstēšana, kas būtu jāveic šāda veida sindromu vai slimību skartajiem radiniekiem, būtu atkarīga no tā smaguma pakāpes, "sākot no kontroles testiem vai medikamentiem līdz defibrilatora implantēšanai, ja nepieciešams", sacīja Brugada.
Jauniešu pēkšņu nāvi parasti neizraisa koronārās slimības, bet gan ģenētiskās slimības, kuras pārnēsā ģimenes paaudzes. Lai arī šāda veida nāves gadījumi nav īpaši bieži, tie tomēr rada lielu sociālo ietekmi, it īpaši, ja runa ir par sportistiem. "Ir cilvēki, kuriem sports var būt kaitīgs, " sacīja Brugada, kurš iesaka jaunajiem sportistiem iziet stresa testus vai veikt elektrokardiogrammu, lai izslēgtu jebkādas novirzes. "Daudzas reizes šie testi nav obligāti, taču tie var būt svarīgi, lai novērstu pēkšņu nāvi, " viņš teica.
Moskata pētījums, kuru plāno turpināt, gadā pievienos vēl no 30 līdz 40 ģimenēm ar mērķi turpināt prognozēt nāves gadījumus. Papildus Žironas Biomedicīnas pētījumu institūtam šis pētījums bija iespējams, pateicoties kopīgai sadarbībai ar Katalonijas Juridiskās medicīnas institūtu, Hosē Trueta slimnīcu Žironā, Klīnikas un Sant Joan de Déu slimnīcām Barselonā un La Caixa Sociālo darbu. .
Avots: www.DiarioSalud.net
---jak-dziaa.jpg)
