SM: Jūs nevarat pakļauties slimībai - jums ir jārīkojas!

Mobilitātes problēmas, neuzticama atmiņa, maņu traucējumi - tās ir ikdienas grūtības, ar kurām saskaras cilvēki ar multiplo sklerozi. Kāds ir viņu veids, kā tikt galā ar MS? Rīcība - kampaņas vēstniece P.S. stāsta par savu pieredzi ar motorikas problēmām. Man ir MS: Anna-Maria Siwińska.

Multiplā skleroze ir viena no visbiežāk sastopamajām hroniskajām neiroloģiskajām slimībām. Tas ir neparedzami un katram var būt atšķirīgs. Recidivējošā-remitējošā formā MS pakļauj slimas personas dzīvi recidīviem - tas ir, pēkšņiem veselības stāvokļa pasliktināšanās stāvokļiem. Tad, cita starpā, atmiņa, motorika vai maņu funkcijas. Simptomi mazinās ar īslaicīgu recidīvu. Dažreiz viņi tomēr paliek uz visiem laikiem vai pasliktinās.

Sliktākais, ko kāds ar MS var darīt, ir pakļauties slimībai. Nedrīkst ļaut runāt pārliecībai, ka esmu slims cilvēks, un es neko nevaru darīt. Jums ir jārīkojas pēc iespējas labāk, pat ja mums kaut kas ir grūti - saka Anna-Maria Siwińska - P.S. jaunā izdevuma vēstniece. Man ir SM # WayNaSM.

Viens no pirmajiem multiplās sklerozes simptomiem ir pārvietošanās grūtības. Kaut arī ikviena MS var būt atšķirīga, tipiskās grūtības, kas rodas, ir:

• Nestabila sajūta ejot vai pagriežoties;

• Lēnāki, īsāki soļi;

• Jābalsta pret sienām, mēbelēm vai kāda cita roku;

• Džoists;

• Ejot smagas sajūtas kājās;

• Vājums kājās;

• Problēmas ar intuitīvu pēdu novietošanu uz zemes;

Aptuveni 50 000 cilvēku Polijā cieš no multiplās sklerozes. cilvēki. Parasti tie ir jaunieši, vecumā no 20 līdz 40 gadiem. Katram no šiem cilvēkiem ir savs veids, kā risināt ikdienas MS problēmas.

Par nekustīgu kustību

Viņai bija gandrīz 40 gadu, viņai bija bērns, darbs un stabila dzīve. Vienā brīdī mana redze kļuva problemātiska. Viņa četras reizes zaudēja redzi, divas reizes katrai acij. Kopš brīža, kad parādījās pirmie slimības simptomi, pareizai diagnozei viņai bija jāgaida seši mēneši. Viņa nebija gaidījusi, ka multiplā skleroze izskaidros viņas veselības problēmas.

- Pēc redzes problēmām bija roku kustību traucējumi, līdzsvara un staigāšanas problēmas. Es pats nevarēju parakstīties, es izmantoju kruķus un spieķi. Es nevarēju braukt ar riteni, kas man ļoti patika. Galu galā es nolēmu piespiest muskuļus un nervus vingrot. Es neļāvu sev sasalt no slimības. Tas nesa rezultātus - piebilst Anna-Maria Siwińska.

- No 10 gadu ciešanas no MS viedokļa šodien es zinu, ka jebkura fiziska aktivitāte, pat visvienkāršākā, piemēram, pastaigas, tupēšana vai kartupeļu mizošana, var uzlabot fizisko sagatavotību. Mans ceļš bija kāpšana, pie kuras es atgriezos pēc 20 gadu pārtraukuma kā slims cilvēks - stāsta Anna-Marija Siwińska.

Kāpšana vingroja Annas-Marijas pirkstus, kājas un līdzsvara izjūtu. Ar laiku tas man ļāva atgriezties gandrīz pilnīgā fiziskā sagatavotībā un kāpt kalnos.

- Papildus kāpšanas treniņam es cenšos dzīvot veselīgi, ēst sabalansētas maltītes un ārstēties. Dažreiz es jokoju, ka MS jums ir jāārstē veselīgi cilvēki, jo galvenais ir novērst slimības sekas, nevis mēģināt mainīt jaunās invaliditātes, saka Siwińska.

Anna pašlaik lieto modernu ārstēšanu tablešu veidā. Kā viņa uzsver, tas ir ērts risinājums, kas neierobežo ne darbā, ne ceļojuma laikā. Viņa uzskata, ka šī novatoriskā terapija, kas pielāgota viņas dzīvesveidam, atbrīvoja viņu no recidīviem. Vingrinājumi un ikdienas aktivitātes arī palīdz viņai saglabāt fizisko sagatavotību.

Kustību problēmas multiplās sklerozes gadījumā #NaSM metode Anna-Maria Siwińska

P.S. kampaņas vēstnieks Man ir MS runas par viņa veidu, kā tikt galā ar kustību problēmām, kas ir multiplās sklerozes sekas.

Avots: youtube.com/ NeuroPozytywni fonds

P.S. kampaņa Mam MS izveido pacienti un eksperti internetā, lai cilvēki no visas Polijas varētu viegli piekļūt uzticamai informācijai, kas savākta kampaņas ietvaros, un dalīties savos ikdienas veidos ar šo slimību. Visa informācija būs pieejama vietnē www.neuropozytywni.pl un fonda fb.com/NeuroPozytywni Facebook profilā.

- Kampaņa ir platforma pieredzes apmaiņai un tiešsaistes sanāksmēm. NeuroPozytywni fonda Facebook profilā mēs vadām video tiešraides. Šīs tikšanās viesi ir pacienti, kuri atbild uz citu pacientu jautājumiem un dalās savos iedvesmojošajos stāstos, stāsta Izabela Czarnecka-Walicka, NeuroPozytywni fonda prezidente.

2018. gada 16. maijā plkst Pulksten 18 notiks vēl viena tiešsaistes tikšanās, kurā piedalīsies Elīza Szymańska - kampaņas vēstniece P.S. Man ir MS. Intervijas tēma būs aktīva attieksme pret slimību un tās ārstēšanas un seku pārvaldīšana.

Saite uz pasākumu: https://bit.ly/2jV7moK

Organizators P.S. Mam MS ir NeuroPozytywni fonds sadarbībā ar Sanofi Genzyme.