Pacientu ombuds tika iecelts, lai palīdzētu tiem pacientiem, kuri cieš no multiplās sklerozes un kuri jūtas diskriminēti darbā, nezina, kā pieteikties rehabilitācijas kompensācijai, kā saņemt valsts garantētu juridisko palīdzību un meklēt piekļuvi veselības pakalpojumiem.
Eiropas Savienības fondu finansētais projekts tika izveidots, lai atrisinātu pacientu problēmas, kas saistītas ar piekļuves trūkumu informācijai par ārstēšanu, rehabilitāciju, psiholoģisko un juridisko palīdzību.
Mūsu valstī ir aptuveni 60 000 cilvēku, kas cieš no multiplās sklerozes. Viņi ir cīnījušies par savām ārstēšanas tiesībām kopš 1997. gada, līdz šim neveiksmīgi. Polija neievēro 2003. gadā pieņemto Eiropas Parlamenta rezolūciju, kas aizliedz MS slimnieku diskrimināciju. Mēs joprojām esam vienīgā valsts Eiropā, kur nav izstrādāta sistēmiska un visaptveroša MS pacientu ārstēšanas programma. Svarīga programmas daļa ir vietējie ombuda konsultanti - cilvēki, kas saistīti ar MS slimnieku kopienu, apmācīti un kvalificēti, lai sniegtu juridisku informāciju medicīnas tiesību jomā, sarežģītās administratīvajās procedūrās, piekļuvē ārstēšanai un rehabilitācijai.
MS slimnieku ombuda uzdevumos ietilpst arī konsultācijas veselības aizsardzības jomā, informācijas sniegšana par speciālistu un stacionāru ārstēšanu. Ombuda palīdzība bieži pārsniedz noteikto uzdevumu darbības jomu, jo pacientu cerības liek viņiem uz savām problēmām skatīties plašāk, ne tikai veselības un sociālo problēmu kontekstā.
Ombuds cilvēkiem ar multiplo sklerozi
e-pasts: [email protected]
No pirmdienas līdz piektdienai no pulksten 9:00 līdz 17:00 ir atvērts arī Polijas multiplās sklerozes biedrības uzticības tālrunis: 801-313-333
Vietējie PTSR konsultanti
Varat arī sazināties ar Polijas multiplās sklerozes biedrības filiālēm un lauka aprindām, kas organizē vietējo grupu rehabilitāciju, fizisko rehabilitāciju mājās, atbalsta grupas, psiholoģisko un juridisko palīdzību, kā arī tikšanās ar ārstiem un rehabilitologiem. Visu vietējo filiāļu adreses var atrast vietnē www.ptsr.org.pl.
PTSR