Piektdien, 2013. gada 16. augustā. Starptautiskā vēža genoma konsorcija veiktajā pētījumā, ko publicējis žurnāls Nature, iekļauts pirmais izsmeļošais mutāciju procesu kopums, kas rada audzēju attīstību. Šie procesi izskaidro lielāko daļu mutāciju, kas konstatētas 30 visizplatītākajos vēža veidos. Šīs jaunās zināšanas par molekulārajiem mehānismiem, kas ir atbildīgi par šo patoloģiju, varētu palīdzēt novērst plašu vēža spektru.
Šis svarīgais atradums ir 14 valstu, tostarp Spānijas, pētnieku komandu starptautiskās sadarbības rezultāts, un to ir koordinējis Maikls Stratons no Sangera institūta (Kembridža, Apvienotā Karaliste).
Visu vēzi izraisa mutācijas organisma šūnu DNS cilvēka dzīves laikā, tā ka atkarībā no izraisošajiem faktoriem katrs mutācijas process atstāj noteiktu modeli, atšķirīgu mutāciju parakstu katrs audzējs
Līdz šim bija zināmas mutāciju firmas, kuras ražoja tādi aģenti kā tabaka vai ultravioletā gaisma un kas bija atbildīgi par noteiktu vēža attīstību, taču nebija zināmi mehānismi, kas saistīti ar lielāko daļu audzēju.
Komandu, kas strādā pie projekta Spānijā, vada Elías Campo no Clínic-IDIBAPS slimnīcas un Barselonas universitātes un Carlos López-Otín no Ovjedo universitātes Onkoloģijas institūta. Viņa ieguldījums pētījumā sastāvēja no divu pamatmehānismu identificēšanas, kas izraisa hroniskas limfātiskās leikēmijas mutācijas: viens no tiem ir saistīts ar vecumu, bet otrs - ar DNS bojājumu novēršanu.
"Lielākā daļa mutāciju parakstu, kas izskaidro analizēto vēža ģenētisko attīstību un vēsturi, ir identificēti. Mēs saskaramies ar vienu no pirmajiem jaunās vīzijas piemēriem, kas var piedāvāt masīvu un koordinētu dažādu vēža veidu genomu secību. caur Starptautisko vēža genoma konsorciju, "skaidro Elías Campo.
Kopumā Spānijas zinātniskā grupa ir sīki izpētījusi vairāk nekā 100 šāda veida leikēmijas pacientu genomu mutācijas parakstus, kuru analīzē ir piedalījušies arī Xose S. Puente un Rafael Valdés.
Kopumā ir izpētīti 7 042 pacienti ar visbiežāk sastopamajiem vēža veidiem, un starp ģenētiskā materiāla mutācijām ir atklāti vairāk nekā 20 molekulārie paraksti. Turklāt ir identificēti bioloģiskie procesi, kas ir pamatā lielākajai daļai šo mutāciju procesu.
"Daži no šiem mutācijas parakstiem ir sastopami daudzos dažāda veida audzējos, kas norāda, ka visos no tiem darbojas kopīgs bioloģiskais process, bet citi paraksti ir ļoti specifiski dažiem vēža veidiem. Interesanti, ka dažiem audzējiem ir tikai divi mutācijas paraksti, kas liek domāt, ka tos izraisa ierobežots skaits mehānismu, bet citiem vēža veidiem ir līdz 6 dažādiem mutācijas parakstiem, kas norāda, ka mehānismi, kas tos rada, ir sarežģītāki, "teikts pētījumā.
Pēc Carlos López-Otín vārdiem, "bez visu šajā projektā iesaistīto darba grupu ciešas starptautiskas sadarbības nebūtu bijis iespējams iegūt šos svarīgos rezultātus. Tagad izveidotās informācijas detalizēta analīze ļaus mums attīstīt jaunas pieejas molekulārie mehānismi, kas rada dažādus audzējus. "
"Šīs mutācijas procesu kartes definīcija - pievienoja tos, kas ir atbildīgi par projektu Spānijā - ir svarīgs solis, lai atklātu, kā un kāpēc veidojas vēzis. Šis mutāciju parakstu apkopojums un no tā izrietošās perspektīvas pamatā esošajiem mutācijas procesiem, ir dziļa ietekme uz vēža attīstības izpratni ar potenciālo pielietojumu slimības profilaksē un ārstēšanā. "
Spānijas konsorciju hroniskas limfātiskās leikēmijas genoma izpētei finansē Ekonomikas un konkurētspējas ministrija ar Carlos III veselības institūta starpniecību, un tas ir daļa no Starptautiskā vēža genomu konsorcija (ICGC).
Avots:
Tags:
Ģimene Glosārijs Jaunumi
Šis svarīgais atradums ir 14 valstu, tostarp Spānijas, pētnieku komandu starptautiskās sadarbības rezultāts, un to ir koordinējis Maikls Stratons no Sangera institūta (Kembridža, Apvienotā Karaliste).
Visu vēzi izraisa mutācijas organisma šūnu DNS cilvēka dzīves laikā, tā ka atkarībā no izraisošajiem faktoriem katrs mutācijas process atstāj noteiktu modeli, atšķirīgu mutāciju parakstu katrs audzējs
Līdz šim bija zināmas mutāciju firmas, kuras ražoja tādi aģenti kā tabaka vai ultravioletā gaisma un kas bija atbildīgi par noteiktu vēža attīstību, taču nebija zināmi mehānismi, kas saistīti ar lielāko daļu audzēju.
Komandu, kas strādā pie projekta Spānijā, vada Elías Campo no Clínic-IDIBAPS slimnīcas un Barselonas universitātes un Carlos López-Otín no Ovjedo universitātes Onkoloģijas institūta. Viņa ieguldījums pētījumā sastāvēja no divu pamatmehānismu identificēšanas, kas izraisa hroniskas limfātiskās leikēmijas mutācijas: viens no tiem ir saistīts ar vecumu, bet otrs - ar DNS bojājumu novēršanu.
"Lielākā daļa mutāciju parakstu, kas izskaidro analizēto vēža ģenētisko attīstību un vēsturi, ir identificēti. Mēs saskaramies ar vienu no pirmajiem jaunās vīzijas piemēriem, kas var piedāvāt masīvu un koordinētu dažādu vēža veidu genomu secību. caur Starptautisko vēža genoma konsorciju, "skaidro Elías Campo.
Kopumā Spānijas zinātniskā grupa ir sīki izpētījusi vairāk nekā 100 šāda veida leikēmijas pacientu genomu mutācijas parakstus, kuru analīzē ir piedalījušies arī Xose S. Puente un Rafael Valdés.
Kopumā ir izpētīti 7 042 pacienti ar visbiežāk sastopamajiem vēža veidiem, un starp ģenētiskā materiāla mutācijām ir atklāti vairāk nekā 20 molekulārie paraksti. Turklāt ir identificēti bioloģiskie procesi, kas ir pamatā lielākajai daļai šo mutāciju procesu.
"Daži no šiem mutācijas parakstiem ir sastopami daudzos dažāda veida audzējos, kas norāda, ka visos no tiem darbojas kopīgs bioloģiskais process, bet citi paraksti ir ļoti specifiski dažiem vēža veidiem. Interesanti, ka dažiem audzējiem ir tikai divi mutācijas paraksti, kas liek domāt, ka tos izraisa ierobežots skaits mehānismu, bet citiem vēža veidiem ir līdz 6 dažādiem mutācijas parakstiem, kas norāda, ka mehānismi, kas tos rada, ir sarežģītāki, "teikts pētījumā.
Pēc Carlos López-Otín vārdiem, "bez visu šajā projektā iesaistīto darba grupu ciešas starptautiskas sadarbības nebūtu bijis iespējams iegūt šos svarīgos rezultātus. Tagad izveidotās informācijas detalizēta analīze ļaus mums attīstīt jaunas pieejas molekulārie mehānismi, kas rada dažādus audzējus. "
"Šīs mutācijas procesu kartes definīcija - pievienoja tos, kas ir atbildīgi par projektu Spānijā - ir svarīgs solis, lai atklātu, kā un kāpēc veidojas vēzis. Šis mutāciju parakstu apkopojums un no tā izrietošās perspektīvas pamatā esošajiem mutācijas procesiem, ir dziļa ietekme uz vēža attīstības izpratni ar potenciālo pielietojumu slimības profilaksē un ārstēšanā. "
Spānijas konsorciju hroniskas limfātiskās leikēmijas genoma izpētei finansē Ekonomikas un konkurētspējas ministrija ar Carlos III veselības institūta starpniecību, un tas ir daļa no Starptautiskā vēža genomu konsorcija (ICGC).
Avots:
