Jaunas atklāsmes par autismu

Viņi ir atklājuši jaunas genoma iezīmes, kas arī predisponē šizofrēniju.

- garīgo traucējumu izpēte ir īpaši sarežģīta, jo ir grūti izpētīt gēnu izturēšanos, jo īpaši genoma nekodētos reģionus, kā tas ir autisma gadījumā. Tomēr virkne pētījumu ir atklājuši jaunus molekulāros mehānismus, kas ļauj mums labāk izprast šāda veida slimības un to cēloņus.

Šie pētījumi, ko veica amerikāņu konsorcijs PsychENCODE un tika atklāti Science (angļu valodā) un citās specializētās publikācijās, atklāj, ka ir iespējams identificēt genomu mutācijas, kuru rezultātā parādās autisms, bipolāri traucējumi, šizofrēnija un citas neiropsihiskas slimības.

Šī ir pirmā reize, kad cilvēka genoma analīzē tiek identificēta mutāciju loma genoma nekodētā daļā, kas ir vismazāk zināma un kas pārstāv lielāko daļu mūsu DNS sekvenču.

Speciālisti saka, ka šie atklājumi uzlabos zāles, kuras pašlaik ārstē ar šāda veida traucējumiem un kuras ietekmē miljoniem cilvēku visā pasaulē.

Vēl viens ievērojams šī darbu kopuma jaunums ir vairāku smadzeņu šūnu trīsdimensiju epigenomiskās kartes izveidošana, kas ļauj mums iedziļināties šizofrēnijas izpētē, prognozēt tās iespējamo izskatu un radīt efektīvākas metodes tās ārstēšanai.

Informācija un dati, kas iegūti vietnē PsychENCODE, ir pieejami, lai pētnieki no visas pasaules varētu virzīties uz priekšu jaunu pavedienu meklējumos neiropsihiatrijas jomā.

vitstudio