Piektdien, 12-22-12.- ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) ir apstiprinājusi tādu tablešu tirdzniecību, kas sagrupē četras zāles cilvēkiem, kuri sāk ārstēšanu pret cilvēka imūndeficīta vīrusu (HIV) .
"Nepārtraukti veicot pētījumus un attīstot narkotikas, HIV inficēto cilvēku ārstēšana ir mainījusies no vairākām ikdienas tabletēm uz vienu tableti, " teikts paziņojumā par atbildīgo par jauno narkotiku novērtēšanas biroju. no FDA, Edvards Kokss.
Kokss uzskatīja, ka jaunā kombinācija ar nosaukumu Stribild, kas ir ikdienas deva, "vienkāršo ārstēšanas shēmas" tiem, kuriem ir pirmais posms pret HIV.
Tabletes satur divu HIV zāļu, kuras 2004. gadā jau apstiprinājušas ASV iestādes (emtricitabīns un tenofovira dizoproksila fumarāts), un divu jaunu (elvitegravīra un kobistaista) kombināciju.
Tomēr, kā paskaidrots “New Yok Times” lappusēs, stribils jau ir dzimis ar strīdiem. Maikls Veinšteins, AIDS veselības aprūpes fonda, kurš apkalpo vairāk nekā 100 000 inficētus cilvēkus visā pasaulē, prezidents saka ASV laikrakstam, ka "cena, ko farmācijas uzņēmums (Gilead) plāno iekasēt par šīm zālēm - 28 500 USD gadā (vairāk nekā 22 700 eiro) - ir pārmērīgi liels ". "Tik daudz, ka mēs izdarīsim papildu spiedienu, jo tas ir ārkārtīgi bezatbildīgi, " viņš saka.
Atbildot uz šo pieprasījumu, Gilead paskaidroja, ka cena atbilst citiem HIV ārstēšanas režīmiem un ka "tā ir saistīta ar tā ražošanu". Pat ja tā, viens no farmācijas uzņēmuma pārstāvjiem jau ir paziņojis, ka tiks piedāvātas atlaides valsts AIDS palīdzības programmām, kā arī pacientiem ar privātu apdrošināšanu medikamentu iegūšanai.
Bet ir vēl vairāk. Stribild ir trešā narkotika, ko Gilead uzsāka pēc Atripla 2006. gadā un Complera 2011. gadā, un daudzi brīnās, kādu progresu jaunā narkotika rada salīdzinājumā ar tās priekšgājējiem. Saskaņā ar “New Yor Times”, tas patiesībā nenozīmē lielas pārmaiņas salīdzinājumā ar Atripla, izņemot dažas blakusparādības, bet gan farmācijas peļņu. Tādējādi Gilead būtu Stribild īpašumtiesības uz visām tās sastāvdaļām, kaut kas nenotika ar iepriekšējām kombinācijām, ar kurām viņam bija jāsadala peļņa ar citiem farmācijas uzņēmumiem.
Klīniskajos pētījumos novērotās blakusparādības ir slikta dūša un caureja, kā arī dažas nopietnas blakusparādības, piemēram, samazināts kaulu minerālais blīvums, tauku pārdale un izmaiņas imūnsistēmā.
Pētījumos ar 1 408 pieaugušajiem tika secināts, ka 88% līdz 90% jauno ārstēšanas pacientu konstatēja "nenosakāmu" HIV daudzumu asinīs.
Avots:
Tags:
Izrakstīšanās Labsajūta Veselība
"Nepārtraukti veicot pētījumus un attīstot narkotikas, HIV inficēto cilvēku ārstēšana ir mainījusies no vairākām ikdienas tabletēm uz vienu tableti, " teikts paziņojumā par atbildīgo par jauno narkotiku novērtēšanas biroju. no FDA, Edvards Kokss.
Kokss uzskatīja, ka jaunā kombinācija ar nosaukumu Stribild, kas ir ikdienas deva, "vienkāršo ārstēšanas shēmas" tiem, kuriem ir pirmais posms pret HIV.
Tabletes satur divu HIV zāļu, kuras 2004. gadā jau apstiprinājušas ASV iestādes (emtricitabīns un tenofovira dizoproksila fumarāts), un divu jaunu (elvitegravīra un kobistaista) kombināciju.
Tomēr, kā paskaidrots “New Yok Times” lappusēs, stribils jau ir dzimis ar strīdiem. Maikls Veinšteins, AIDS veselības aprūpes fonda, kurš apkalpo vairāk nekā 100 000 inficētus cilvēkus visā pasaulē, prezidents saka ASV laikrakstam, ka "cena, ko farmācijas uzņēmums (Gilead) plāno iekasēt par šīm zālēm - 28 500 USD gadā (vairāk nekā 22 700 eiro) - ir pārmērīgi liels ". "Tik daudz, ka mēs izdarīsim papildu spiedienu, jo tas ir ārkārtīgi bezatbildīgi, " viņš saka.
Atbildot uz šo pieprasījumu, Gilead paskaidroja, ka cena atbilst citiem HIV ārstēšanas režīmiem un ka "tā ir saistīta ar tā ražošanu". Pat ja tā, viens no farmācijas uzņēmuma pārstāvjiem jau ir paziņojis, ka tiks piedāvātas atlaides valsts AIDS palīdzības programmām, kā arī pacientiem ar privātu apdrošināšanu medikamentu iegūšanai.
Bet ir vēl vairāk. Stribild ir trešā narkotika, ko Gilead uzsāka pēc Atripla 2006. gadā un Complera 2011. gadā, un daudzi brīnās, kādu progresu jaunā narkotika rada salīdzinājumā ar tās priekšgājējiem. Saskaņā ar “New Yor Times”, tas patiesībā nenozīmē lielas pārmaiņas salīdzinājumā ar Atripla, izņemot dažas blakusparādības, bet gan farmācijas peļņu. Tādējādi Gilead būtu Stribild īpašumtiesības uz visām tās sastāvdaļām, kaut kas nenotika ar iepriekšējām kombinācijām, ar kurām viņam bija jāsadala peļņa ar citiem farmācijas uzņēmumiem.
Klīniskajos pētījumos novērotās blakusparādības ir slikta dūša un caureja, kā arī dažas nopietnas blakusparādības, piemēram, samazināts kaulu minerālais blīvums, tauku pārdale un izmaiņas imūnsistēmā.
Pētījumos ar 1 408 pieaugušajiem tika secināts, ka 88% līdz 90% jauno ārstēšanas pacientu konstatēja "nenosakāmu" HIV daudzumu asinīs.
Avots: