Pacienti ar idiopātisku plaušu fibrozi ieguva piekļuvi ārstēšanai!

2016. gada beigas nes labas ziņas pacientiem, kuri cieš no idiopātiskas plaušu fibrozes. Veselības ministrijas 22. decembra vakarā publicētajā atlīdzināšanas saraksta projektā ir iekļauta sagatavošanās IPF. Tas nozīmē lielus panākumus visiem pacientiem, kuri cieš no šīs kaites, un ārstiem, kas iesaistīti cīņā par pacientu izredzēm uz labāku rītdienu. Šodien viņi zina, ka no 2017. gada viņiem būs iespēja efektīvi ārstēties un ievērojami pagarināt savu dzīvi.

Pacienti, kuri katru dienu cieš no IPF, neskatoties uz viņu nopietno veselības stāvokli, cīnījās par piekļuvi terapijai, kas ir viņu vienīgā iespēja uz mūžu. Šī terapija ir liela cerība, jo tā palēnina slimības attīstību, vienlaikus pagarinot pacientu dzīvi. Idiopātiska plaušu fibroze ir reta, progresējoša slimība ar sliktu prognozi. Tikai puse pacientu izdzīvo trīs gadus pēc diagnozes noteikšanas. Līdz šim viņi atradās ārpus veselības aprūpes sistēmas robežas, un tirgū pieejamās zāles svārstījās ap 6–9 tūkstošiem. PLN mēnesī. Veselības ministre pasniedza slimniekiem visdārgāko dāvanu - ilgāku mūžu.

- Ar lielu prieku un atvieglojumu mēs atzinīgi vērtējām jauno kompensāciju sarakstu, kurā bija pirfenidons. Tas ir ārkārtīgi svarīgs jaunums visiem pacientiem ar idiopātisku plaušu fibrozi un viņu ārstiem. Visbeidzot, mēs varēsim piedāvāt pacientiem zāles, kas jau vairākus gadus ir pieejamas citās valstīs un ir pierādījušas savu efektivitāti slimības progresēšanas palēnināšanā. Pateicoties šim lēmumam, pacienti iegūs cerību uz ilgāku mūžu un modernas ārstēšanas iespēju. Mēs uzskatām, ka šis ir pirmais solis uz visaptverošas aprūpes izveidošanas ceļa mūsu valstī pacientiem, kuri cieš no retām slimībām, sacīja Dr Katarzyna Lewandowska no Varšavas Tuberkulozes un plaušu slimību institūta 1. plaušu slimību departamenta.

Idiopātisko plaušu šķiedru pacientu atbalsta biedrības prezidents Lehs Karpovičs norāda, ka pacientu centieni ir pamanīti pēc ilgāka laika, un veselības ministrs bija pirmais, kurš vērsās pie pacientiem ar IPF - Veselības ministrijas lēmums ieviest IPF zāles kompensējamo zāļu sarakstā ir visu cilvēku cerību piepildījums. pacienti, kas cieš no šīs slimības. Mēs pateicamies ministram, kurš pirmais sāka interesēties par mūsu likteni. Pateicoties viņam, pēc daudziem gadiem mēs esam pamanīti un mums ir iespēja uz daudz ilgāku dzīvi. Tā ir lieliska diena mums un liela cerība uz labāku rītdienu. Tas ir arī signāls citiem, kas cieš no līdzīgām slimībām, nepadoties.