Lasīt portugāļu valodā
(SAÚDE) - Pētnieku komanda no Amerikas Savienotajām Valstīm un Dienvidkorejas ir sasniegusi nepieredzētu sasniegumu: modificējiet ģenētisko informāciju embrijā, lai novērstu iedzimto slogu un tādējādi samazinātu hipertrofiskas kardiomiopātijas risku, kas parasti ir sirds patoloģija. Tas attīstās klusumā un notiek galvenokārt jauniešu un pieaugušo vidū.
Šī patoloģija izpaužas kā sirds veidošanās nelīdzsvarotība: miokarda sabiezējums, kas apgrūtina regulāru asiņu sūknēšanu. Par pētījumu atbildīgie zinātnieki, kuru rezultāti tika publicēti žurnālā Nature (angļu valodā), ziņo, ka viņi izmantoja CRISPR-Cas9 ģenētiskās rediģēšanas paņēmienu, lai labotu mutāciju, ko vecāki pārnēsā bērniem, un kas ir atbildīga par to kaite
50% gadījumu šī kardiomiopātija tiek pārnesta no vecākiem uz bērniem. Ievērojot to, nesen izplatītais pētījums rāda, ka ir iespējams apturēt iedzimto šīs sirds slimības pavairošanu, kurā citu faktoru starpā netiek ņemtas vērā citas sirds patoloģijas, ko rada slikti ēšanas paradumi. Pētījuma galvenais autors Huans Izpisua Belmonte apgalvo, ka jāapsver vairāki ētikas jautājumi, tāpēc vēl ir pāragri iedomāties šīs jaunās tehnikas ieviešanu. Tomēr viņš ir pārliecināts, ka atklājums varētu ļaut iedarboties uz mutācijām, kas ir atbildīgas par vairākām slimībām, un tādējādi uzlabot miljoniem cilvēku dzīvi.
Sergejs Nivens - 123RF.com
