Tomēr vēl nav pierādīts, ka, iedarbojoties uz tiem, var tikt pārtraukta vēža augšana, kad tas ir izveidojies.
Tas ir tieši tas, ko nupat parādīja Masačūsetsas vispārējās slimnīcas pētnieku grupa, žurnālā Science publicētajā rakstā, kas tika veikts in vitro, tas ir, audzēja šūnās laboratorijā, bet ne pacientiem.
Tas ir jauns darbības virziens pret vēzi, kas ir vērsts arī uz noteiktiem audzēju veidiem, kuri pretojas zāļu progresam: tā sauktajiem pozitīvajiem ALAT audzējiem, kas ietver dažus no tik sliktiem prognozēm kā osteosarkomas, glioblastomas. un daži aizkuņģa dziedzera vēža veidi.
Ārstēšana ar nelielu molekulu, kas iedarbojas uz ALAT ceļu (alternatīvs telomēru pagarinājums) un liek šiem agresīvajiem audzējiem saglabāt spēju pavairot, ir kavējusi šo vēža audzēju šūnu augšanu un izdzīvošanu laboratorija
"Vēža šūnas paļaujas uz telomerāzes enzīmu vai ALAT, lai izlaistu parastās procedūras novecošanās un šūnu nāves gadījumā, " saka viens no darba līdzautoriem Lī Zou, kurš norāda, ka viņa atklājumi varētu būt jauns veids ALAT pozitīvu vēža ārstēšanai.
Telomēri ir būtisks ģenētiskais elements šūnu augšanā. Pamatā to funkcija ir aizsargāt šūnas, lai tās nezaudētu ģenētisko informāciju katru reizi, kad tās dalās, un, autori skaidro, kad tās ir saīsinātas līdz noteiktam garumam, tās sūta signālu šūnai, lai pārtrauktu dalīšanos, pārliecinoties, ka Ģenētiskā informācija paliek neskarta, taču tajā pašā laikā tiek ierobežota šūnas dzīve, kas ir normāls process veselā cilvēkā. Tomēr vēža šūnas ir izvairījušās no šīs procedūras, nepārtraukti pagarinot telomēru garumu un veicinot šūnu nemirstību vai, citiem vārdiem sakot, pašu vēzi.
Tāpēc tas ir sarežģīts jautājums, jo telomēru saīsināšana ir pozitīva, bet to garums ir saistīts ar mazāku novecošanos.
Lai panāktu telomēru pagarināšanos, vēža šūnas var paļauties uz pašu telomerāzes enzīmu, bet dažos gadījumos un uz pētītu vīriešu darbības ceļu viņi to dara caur ALAT, kas liek telomēriem palielināt garumu, lai tos rekombinētu ar Citu hromosomu DNS sekvences.
Amerikāņu pētnieki ir atklājuši, ka proteīnam, ko sauc par ATR, kura regulējošā loma DNS atjaunošanā un rekombinācijā jau bija zināma, ir arī svarīga loma šī ALAT ceļa regulēšanā.
Un, kas ir vēl svarīgāk, to iespējamo translatīvo seku dēļ viņi vienmēr laboratorijā ir pierādījuši, ka ATR inhibitoriem VE-821 un AZ20 izdodas no osteosarkomas un glioblastomas šūnu paraugiem izvadīt pozitīvas ALT šūnas, izraisot nāvi. no tiem.
"Pētījums liecina, ka ATR kavēšana var būt jauna un svarīga stratēģija tādu audzēju ārstēšanai, kuri paļaujas uz ALAT ceļu, ieskaitot līdz 60% osteosarkomas un no 40% līdz 60% glioblastomu. Ārstēšana, kas īpaši paredzēta šis ceļš skartu tikai vēža šūnas un maz ietekmētu veselos audus, kas tos ieskauj, potenciāli samazinot vēža terapijas tradicionālo nelabvēlīgo iedarbību, "saka cita autore Rašela Flyna.
Avots: www.DiarioSalud.net
