Bromlijs, 67 gadus vecs anglis, 11 gadus ir cietis no prosopagnozijas. Cilvēki ar šo traucējumu var redzēt acis, degunu, muti ... kontekstu. Bet viņi nevar redzēt vai saprast personas seju. Viņi neatzīst žestus vai emocijas.
"Es varu atpazīt savu sievu, ja es ieeju mājā, un es zinu, ka viņa tur atrodas. Bet, ja viņa man iet garām uz ielas un es nezinu, ka viņa tur atradīsies, es viņu neatpazītu, " viņš stāsta BBC Mundo.
Varbūt vissarežģītākā šīs slimības daļa ir tā, ka cilvēki uzreiz nenojauš, ka viņiem tā ir.
"Es atklāju, ka man ir problēma, kad apmeklēju atkalapvienošanos ar dažiem draugiem, kurus nebiju redzējis 30 gadus. Divi no viņiem bija ļoti labi draugi, mēs kopā devāmies uz visiem mūzikas festivāliem, vasarā kopā braucām uz Spāniju, lai strādātu. Mēs bijām ļoti tuvu, bet dzīves iemeslu dēļ es pārstāju viņus redzēt. "
Bromlijs jau vairākus mēnešus bija atveseļojies no savainojuma un līdz tam brīdim uzskatīja, ka vienīgais turpinājums, ko viņš ir atstājis, ir daļējs redzes zudums, kas viņam padarīja neiespējamu vadīt automašīnu. Tāpēc vīramāte viņu pavadīja uz sapulci. Pēc tam saruna, kas viņam bija ar viņu, izraisīja trauksmi.
"Braucot atpakaļceļā, es atceros, ka teicu:" Frenks un Mikijs neko nav mainījuši, viņi izskatās tieši tādi paši. "Tad es turpināju domāt un jautāju viņam:" pagaidiet, vai viņi valkāja kaut kādu pusaudzi? " (džemperis, kas bija modē septiņdesmitajos gados) ".
Tas, ko Dāvids redzēja, bija tā laika draugu atmiņas. "Manas smadzenes man stāstīja, ka tur bija Frenks un Mikijs, un tieši šādi viņi izskatījās, taču tā nebija realitāte." Tieši tad viņš atklāja, ka ir neredzīgs sejā.
Dzimšana un iegūtais
Pastāv divas prosopagnosijas formas: viena no attīstības stadijām, kurā personai ir dzimšanas problēma, un iegūtā, kas rodas pēc kāda veida smadzeņu bojājumiem.
Tiek lēsts, ka 2% iedzīvotāju cieš no pirmā veida prosopagnosijas. Deivids ir daļa no ļoti retas cilvēku grupas, kuri cieš pēc traumas.
"Tas ir ārkārtīgi reti, jo smadzeņu bojājumu veids ir ļoti specifisks, " BBC Mundo stāsta dr. Ashok Jansari, traucējumu eksperts un kognitīvās neiropsiholoģijas lasītājs BBC Psiholoģijas fakultātē. Austrumlondona
"Patiesība ir tāda, ka es nezinu, kas ir sliktāk, ja es nekad neesmu spējusi atpazīt cilvēkus vai ja 56 gadu vecumā - kā tas notika ar mani - pēkšņi es vairs nevienu nevaru atpazīt, " atspoguļo Bromlijs, kurš saka, ka Sliktākais no prosopagnosijas gadījumiem ir sociālais kauns.
"Mēs bijām atvaļinājumā Kubā. Vienu dienu es sāku sarunāties ar vīrieti no Dānijas, kad kāda sieviete tuvojās mums un teica" labrīt ", uz kuru es atbildēju:" Sveiki, jauki ar jums iepazīties ", domājot, ka esmu sieva. no dāņu valodas, kad tas tiešām bija mans, "saka Deivids.
Tādas situācijas kā jūsu dzīvē ir daudz. "Citā gadījumā baseinā es redzēju šo blondo sievieti džakuzi un svilpoju, domājot, ka viņa ir mana sieva, kad pēkšņi man aiz muguras dzirdēja balss:" Dāvids, ko tu dari? ". Es svilpoju pie nepareiza sieviete. "
Dāvids lieliski redz cilvēku. Tā nav problēma. Notiek tas, ka, ja viņš 10 vai 15 minūtes vēlāk atkal satiekas ar šo cilvēku, viņš viņu nevarēja atpazīt.
"Reiz man bija sanāksme par svarīgu projektu. Viss izdevās ļoti labi, līdz pēc tikšanās es satiku citu klientu, ar kuru es savulaik nodarbojos ar biznesu un strādāju tajā pašā uzņēmumā. Viņš mani uzaicināja uz kafiju, kad ienāca vīrietis. Klients, ar kuru viņš mūs iepazīstināja, uz kuru es atbildēju 'priecīgs.' Viņa atbilde bija 'bet mums bija tikšanās pirms 10 minūtēm!' "
Sociālais kauns
Kopš tā laika Bromlijs pieņēma lēmumu izskaidrot savu situāciju, kad viņš to uzskatīja par nepieciešamu. "Katru reizi, kad dodos apciemot klientus, es viņiem saku, ka man ir bijis smadzeņu ievainojums, kas man nespēja atpazīt sejas." Tāpēc, ja es viņus ignorēju, es neesmu nedraudzīgs, vienkārši es nevaru viņus atpazīt. "
Kauns cieš arī Sandrai, arī anglai, kura nevēlējās dot savu uzvārdu BBC Mundo, lai izvairītos no identificēšanās. Pirms 14 gadiem viņai bija encefalīts, kas viņai atstāja sejas aklumu.
Lai arī viņa attīstītā prosopagnosija ir mērena, jo viņš var atpazīt cilvēkus, kurus viņš pazina pirms slimības, viņš dod priekšroku to nestāstīt, lai neļautu cilvēkiem domāt, ka viņam ir invaliditāte.
"Dzīve ar prosopagnosiju ir ļoti apkaunojoša, jo cilvēki nāk pie manis un sveicina mani, un es nezinu, kas viņi ir. Ja tas ir kāds, kurš atrodas vietā, kur strādā (piemēram, miesnieks vai maiznieks), tad es varu uzminēt, kas viņš ir. Bet, ja tas nav tur, kur vajadzētu, tad es viņus neatzītu, "viņš skaidro BBC Mundo.
Sandra ir skolas skolotāja, kur viņi nezina, ka ir neredzīga. "Ja es katru dienu redzu kādu, es viņu varu atpazīt. Bet, ja es satiktos ar vienu no studentiem uz ielas un viņš mani sveicinātu, es zinātu, ka viņš ir skolas zēns, bet es ne vienmēr zinu, kas viņš ir."
"Es neko nesaku bērniem, es vienkārši katru dienu varu mācīties viņu sejas, " viņš piebilst.
Speciālisti saprot Dāvida un Sandras jūtas. "Problēma neatpazīt cilvēkus, kas jums būtu jāatpazīst, var izraisīt sociālu kaunu, " saka Jansari, kurš ir strādājis kopā ar Sandru un Deividu.
"Hipotētiski, ja kādam ir attīstības prosopagnosija, bet viņš to nezina, un viņu darbs prasa cilvēku atpazīšanu (kā tas būtu gadījumā ar apsardzi), tad viņi varētu būt ļoti nepareizi. Bet es šaubos, vai notiek šāda veida scenārijs, jo kāds Ja rodas šie traucējumi, pat to nezinot, iespējams, citi pateiks, ka “viņi nav sevišķi labi” atpazīst sejas, "skaidro eksperts.
Tomēr Jansari zina gadījumus, kad personai ir bijis jāpamet darbs. "Piemērs bija skolas skolotājs, kuram bija grūtības atpazīt bērnus, un tas sagādāja grūtības nosakot, vai atbilstošais vecāks to uzņem."
Invaliditāte?
Pēc slimības Sandras darba kolēģi zināja, ka tā bijusi nepareiza. "Bet tagad lielākā daļa darbinieku ir prom un ir tīri jauni cilvēki, tāpēc neviens īsti nezina."
"Es iedomājos, ka iemesls, kāpēc to nesaku, ir tas, ka es nevēlos, lai viņi domā, ka nevaru darīt savu darbu, jo tas nav tā. Es nevēlos justies kauns vai ticēt, ka ar mani kaut kas nav kārtībā."
Kaut arī prosopagnosija netiek atzīta par invaliditāti, Jansari atzīst, ka dažos gadījumos tā būtu jāuztver kā tāda.
Arī šie traucējumi nav ārstējami. "Iegūtā gadījumā, ja smadzeņu daļa ir bojāta, tā" neaugs "atpakaļ, tāpēc problēmu" izārstēt "nav iespējams, " skaidro speciāliste.
"Ar dzimšanas traucējumiem mēs nezinām, kas tos izraisa. Bet hipotētiski nākotnē, ja viņi atklāj, ka cēlonis ir ģenētisks, to varētu labot, lai gan mēs runājam par tālo ceļu!"
Tātad tiem, kas cieš no prosopagnozijas, atliek tikai darīt vienu lietu: pilnveidot savas stratēģijas cilvēku atpazīšanai.
"Ja es dodos iepirkties pie savas sievas, es atceros jaku, kuru viņa valkā. Tātad, ja es redzu kādu ar dzeltenu jaku un blondiem matiem, tas ir mans sākuma punkts, " stāsta Bromlijs.
Tādu uzmanību Dāvids pievērš tam, lai izpētītu tās sejas seju, ar kuru viņš runā, ka reiz darba intervijā intervētājs viņam sacīja, ka viņš uz viņu skatās "tā, it kā gribētu viņam nodarīt ļaunumu".
"Es teicu:" Es varu jums apliecināt, ka es to nedaru ", pēc kura es sapratu, ka es studēju cilvēku sejas ar tādu intensitāti, ka tas dažreiz var šķist iebiedējošs. Es mēģinu kaut ko paņemt, vai tas būtu mati vai rēta ... Es vienkārši cenšos kaut ko saglabāt tādā veidā, ka, ja es to atkal redzu, man ir iespēja to atpazīt. "
Bet šī stratēģija nav 100% efektīva. Dr Jansari stāsta, ka, lai arī Dāvids skatās uz visu, pat ķermeņa valodā, viņš reiz redzēja fotogrāfiju, kurā viņš uzskatīja par dziedātāju Džordžu Maiklu, "bet tas tiešām bija mans, tas bija attēls, kad viņš valkāja bārdu piekaramā atslēga un zelta auskars ".
"Tas ir ļoti nogurdinoši, " atspoguļo Dāvids. "Man visu laiku ir jākoncentrējas uz cilvēkiem un vietām, jo (šie traucējumi) ietekmē arī jūsu atrašanās vietas sajūtu."
"Man jāuzlabo savas atpazīšanas stratēģijas, " viņš secina.
Avots: www.DiarioSalud.net
.jpg)
