Pirmdien man bija pirmsdzemdību testi. Man ir 38 gadi, un man ir problēmas ar hipotireozi. Dāma, kas veica pārbaudi, teica, ka deguna kauls ir redzams, dzemdes kakla caurspīdīgums ir zems un plūsma laba. Viņa teica, ka nav par ko uztraukties, un mēs redzēsim, vai asinis to apstiprinās. Ceturtdien (vakar) man bija tikšanās ar ginekologu, kurš vada manu grūtniecību, un tas mani pārsteidza, sakot, ka ir liels risks, ka mēs redzēsim, kas iznāks no asinīm. Esmu sagrauts, jo viens saka, ka labi, bet otrs saka, ka tas nav gluži labi. Es zinu, ka no attāluma tā lasa kafijas biezumus, bet varbūt kāds parametrs nav labs, un viņi man par to neteica? Šie ir mani rezultāti: FHR - 159 sitieni minūtē, parietālā sēdekļa garums (CRL) - 64,7, NT - 1,70 mm, bipolārais izmērs - 20,6, galvas apkārtmērs - 75,9 mm, vēdera apkārtmērs - 65 2 mm, augšstilba garums - 10,6 mm, amnija šķidrums normāls, deguna kauls, normāla trikuspidālā plūsma, pamata riska trisomija 21 - 1: 158, koriģētais risks 1: 769. Informācija par 21. trisomiju ir pasvītrota. Vai tiešām manas bailes ir pamatotas?
Bāzes riska pamatā ir vecums; koriģētais risks ietver citus parametrus, šajā gadījumā ultraskaņas mērījumus. Pielāgoto risku aprēķina dators. Ārsts, kurš veica pārbaudi, neatrada nevienu novirzi vai neko citu, kas liecinātu par Dauna sindromu, līdz ar to arī informācija par pareizu bērna attīstību. Ārstējošais ārsts atzīmēja nedaudz palielinātu koriģēto risku (patiesībā titrs ir vienāds), līdz ar to arī trauksme. Pārbaužu rezultāti norāda tikai uz risku, tie nav diagnostikas testi. Pēc manas pieredzes, kad ultraskaņas ārsts saka, ka jūsu bērns attīstās normāli, tas tā ir pat tad, ja skrīninga testi norāda uz paaugstinātu risku.
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.
Barbara GrzechocińskaDocents Varšavas Medicīnas universitātes Dzemdību un ginekoloģijas katedrā. Es privāti pieņemu Varšavā, ul. Krasińskiego 16 m 50 (reģistrācija ir iespējama katru dienu no pulksten 8 līdz 20).
---makulopatia-cukrzycowa.jpg)
