Rh + (plus) vecāki un Rh- (mīnus) bērns. Kā tiek mantots RHD gēns?

Kāpēc tik bieži vecākiem ir Rh + asinis un bērniem Rh-?

To, vai mēs esam "Rh pozitīvi" vai "Rh negatīvi", nosaka attiecīgi proteīna, ko sauc par D antigēnu, klātbūtne vai trūkums uz mūsu sarkano asins šūnu (sarkano asins šūnu) virsmas. RHD gēns, kas atrodas pirmās hromosomas īsajā rokā, ir atbildīgs par D antigēna proteīna veidošanos. Mums ir divas pirmās hromosomas kopijas - viena no tēva un otra no mātes. Lai izveidotos proteīna - D antigēns, tas ir, lai mēs būtu "Rh +", mums ir nepieciešama tikai viena funkcionāla RHD gēna kopija (tā sauktais dominējošais mantojums). Tādējādi "Rh pozitīvi" ir gan cilvēki, kuri manto pirmo hromosomu ar funkcionējošu RHD gēna kopiju no abiem vecākiem, gan cilvēki, kuri manto pirmo hromosomu ar funkcionējošu RHD gēna kopiju tikai no viena no vecākiem (baltie cilvēki no otra vecāka parasti saņem pirmā hromosoma, kurai vispār nav RHD gēna, tāpēc tā tiek izdzēsta). No iepriekš minētā izriet, ka situācijā, kad katram no Rh + partneriem ir funkcionāla RHD gēna kopija tikai vienā no divām pirmā pāra hromosomām, daži viņu bērni (25%) mantos hromosomu gan no tēva, gan mātes bez funkcionējošas kopijas šis gēns būs "Rh-". Jāpiebilst, ka mātes un augļa konflikts rodas, kad grūtniece "Rh-" ražo antivielas pret augļa D antigēnu "Rh +".

Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.

Krystyna Spodar - NZOZ Genomed speciāliste klīniskās ģenētikas jomā, ul. Ponczowa 12, 02-971 Varšava, www.nzoz.genomed.pl, e-pasts: [email protected]

Eksperts atbild uz jautājumiem par ģenētiskām slimībām un iedzimtām malformācijām, iedzimtību un pirmsdzemdību diagnozi.