"Miega modeļus ietekmē ģenētiskās atšķirības, " sacīja pētījuma līdzautors Dr Daniel Gottlieb, miega pētnieks un Hārvarda Universitātes Medicīnas skolas medicīnas asociētais profesors. "Šis pētījums ir viens no pirmajiem, kas sāka noteikt šīs ģenētiskās atšķirības, un ar nelielu veiksmi tas mums palīdzēs labāk izprast miega traucējumu cēloņus un to saistību ar citām svarīgām slimībām."
Rezultāti liecina, ka daži ģenētiski varianti atšķiras no dažām miega minūtēm naktī. Bet pētījumi galu galā varētu norādīt uz lielāku priekšstatu par to, kā atsevišķi gēni ietekmē tādus apstākļus kā uzmanības deficīta hiperaktivitātes traucējumi un diabēts, sacīja Gottlieb.
Zinātnieki uzskata, ka vairāki miega aspekti, tostarp tas, kurā laikā un cik ilgi cilvēki guļ, zināmā mērā ir iedzimti, sacīja Gotlībs. No otras puses, miega ilgums ir saistīts ar tādiem stāvokļiem kā diabēts, hipertensija un depresija, viņš teica.
Iespējams, ka ģenētiska variācija rada miega problēmas, kas pēc tam izraisa, piemēram, hipertensiju, sacīja Gotlībs. Bet ir arī iespējams, ka pats gēns ietekmē abas lietas tieši, jo "lielākajai daļai gēnu ir vairākas funkcijas", viņš piebilda.
Jaunajā pētījumā pētnieki pārbaudīja 47 180 cilvēku, kas cēlušies no Eiropas, un 4 771 afroamerikāņu, gēnus un miega ieradumus. Viņi identificēja divus ģenētiskos variantus, kas saistīti ar miega ilgumu, no kuriem viens bija saistīts ar apmēram trīs papildu miega minūtēm naktī.
Pēc tam viņi pārskatīja iepriekšējos pētījumus, meklējot informāciju par šiem ģenētiskajiem variantiem.
Vienkārši sakot, "mēs identificējam DNS zonu, kas, šķiet, ietekmē indivīda gulēšanas laiku", sacīja Gotlībs. Tie, kas pārnesa vienu no ģenētiskajām variācijām, ne tikai gulēja nedaudz vairāk, bet arī bija zemāki uzmanības deficīta hiperaktivitātes traucējumi un zemāks cukura līmenis asinīs, atklāts pētījumā.
Otra DNS identificētā zona, kas saistīta ar īsāku miegu, iepriekš bija saistīta ar psihiskām problēmām, piemēram, depresijas un šizofrēnijas risku, sacīja pētnieki.
Džims Horne no Mielopu universitātes Miega pētījumu centra Anglijā brīdināja, ka pētījuma atklājumus nevajadzētu pārmērīgi interpretēt. "Šo gēnu ietekme uz miegu ir niecīga, jo tas izskaidro ne vairāk kā dažas minūtes no kopējā miega naktī, " viņš teica.
"Smadzenēs ir daudz mehānismu, iespējams, simtiem, kas vienā vai otrā veidā ietekmē mūsu miegu, un tos visus kodē viens vai vairāki gēni. Tie, kas šeit novērojuši, ir tikai daži, " sacīja Horne.
Turklāt pētījumā tika novērots tikai aptuvens miega laikā pavadītā laika rādītājs, nevis tad, ja tas bija augstas kvalitātes miegs, piebilda Horne. Viņš arī sacīja, ka miegam ir daudz spēcīgāka ģenētiska ietekme.
Tomēr Horne sacīja, ka pētījuma rezultāti ir interesanti un ka tie nāk no cienījamiem zinātniekiem.
Pagaidām pētījumiem nebūs tūlītējas ietekmes uz miega traucējumu profilaksi, diagnostiku vai ārstēšanu, sacīja Gotlībs. Bet "šī pētījuma ilgtermiņa mērķis ir labāka izpratne par miega traucējumiem, tostarp to personu agrīna identificēšana, kurām ir miega traucējumu risks, lai novērstu to rašanos", viņš teica.
Avots: www.DiarioSalud.net
-przyczyny-rodzaje-objawy-leczenie.jpg)
