Pirmo grūtniecību es zaudēju 7. nedēļā, bet otro - 8. nedēļā. Es veicu visus hormonālos testus, antifosfolipīdu sindromu, toksoplazmas testus, citomegāliju un masaliņas. Pētījumi noritēja labi. Ir labi pārbaudīt mana vīra spermu. Mēs arī veicām kariotipa testu, kas iznāca labi. Vīrs pārbaudīja Apal polimorfismu IGF-2 gēnā - tā klātbūtne tika konstatēta heterozigotajā sistēmā. Vai man ir iespēja pārtraukt grūtniecību ar šādu rezultātu?
Atklātais polimorfisms palielina spontāno abortu risku, tas absolūti nav faktors, kas kavē veselīga bērna piedzimšanu. Cik man zināms, šo izmaiņu analīze pēc spontāna aborta nav iekļauta testa ieteikumos, tāpēc jums jāsniedz detalizētāka informācija ārstam, kurš pasūtījis testu.
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.
Prof. papildus. Aleksandra Jezela-Stanek, MD, PhD
Viņš jau vairākus gadus specializējas klīniskajā ģenētikā. Pašlaik viņš ir asociētais profesors Bērnu memoriālajā veselības institūtā Varšavā. Pastāvīgi saistīts ar Silēziju, kur, cita starpā sadarbībā ar testDNA Laboratorium Sp. z o.o. sniedz tālruņa konsultācijas pacientiem, kuri vēlas apspriest ģenētisko testu rezultātus vai runāt par ģenētisko slimību pārnešanu ģimenē. Praksē viņš nodarbojas ar iedzimtu defektu, attīstības traucējumu un grūtniecības mazspējas ģenētisko cēloņu diagnostiku.
Pacientiem ir iespēja iegūt informāciju par dotā DNS testa rezultāta ietekmi, nepieciešamību veikt preventīvus pasākumus un norādīt testus, kas nepieciešami, lai veiktu un pēc tam diagnosticētu slimību. Docentes kundze tiek novērtēta ne tikai par zināšanām un profesionalitāti, bet arī par patīkamu attieksmi pret pacientiem, ko viņi bieži ir uzsvēruši interneta forumos.
-czyci-zby-i-wzmacnia-cay-organizm.jpg)
