Polidaktilija ir iedzimts defekts, kurā bērns piedzimst ar papildu pirkstu vai pirkstiem. Papildu pirksti var būt simetriski gan rokās, gan kājās, tas ir, abās pusēs vai tikai vienā pusē. Daudzkāju pirksts parasti izraisa vecāku satraukumu par jaundzimušā bērna veselību. Par laimi, vairumā gadījumu pietiek ar operāciju, lai novērstu šī defekta sekas.
Polidaktiliju var atrast pat bērna pirmsdzemdību dzīvē, ultraskaņas laikā ir redzami papildu pirksti (dažreiz tikai pirksta vai pirkstu pumpuri). Pēc dzemdībām slimība tiek apstiprināta, un dažreiz ir nepieciešama turpmāka diagnostika. Punkts ir izslēgt iespēju, ka šī anomālija nepastāv līdzās citām novirzēm, piemēram, Bardeta-Bīdla sindromam, kurā polidaktilija, izņemot nieru defektu, ataksija un dažreiz arī sirds defekts, ir viens no raksturīgākajiem simptomiem. Tomēr visbiežāk daudzu pirkstu slimība rodas spontāni un nav saistīta ar nopietnākām slimībām.
Ārsti ne vienmēr var noteikt polidaktilijas cēloni.Dažreiz tas ir iedzimts, jo ģimenē ir bijuši daudzpirkstu gadījumi, dažreiz tas ir saistīts ar hromosomu aberāciju (t.i., kļūdām, kas rodas šūnu dalīšanās stadijā), atsevišķu gēnu mutāciju, tam ir vides vai cits iemesls, piem. kaitīga vides ietekme, bet arī tādu zāļu vai citu vielu lietošana, kuras nav vienaldzīgas pret augļa attīstību.
Polidaktilijas veidi
Vairāki pirksti var izpausties dažādos veidos. Tas ietekmē rokas un kājas un var ietekmēt vienu roku vai pēdu, vai abus. Ārsti izdalīja divus polidaktilijas pamatveidus: A un B. A tipa polidaktilijā papildu pirksti praktiski neatšķiras no parastajiem, jo tiem ir kauli, locītavas un cīpslas. B tipa polidaktilijā nav izveidojies kaulu skelets, un papildu pirksts vai pirksti ir izgatavoti tikai no ādas. Tas ir vieglāk ārstējams gadījums, parasti šāda veida pirksti tiek ķirurģiski noņemti pat zīdaiņa vecumā.
Ārsti ir izdalījuši vēl vienu polidaktilijas sadalījumu papildu pirksta (pirkstu vai pumpuru) atrašanās vietas dēļ. Rokās tas var būt īkšķa pusē, kājās - uz lielā pirksta vai otrā pusē, t.i., tuvāk mazajam pirkstam vai pēdai. Neatkarīgi no atrašanās vietas, tomēr ir jāveic testi, pirmkārt, rentgena izmeklējumi, kas parādīs, kāda veida polidaktilija mums ir darīšana.
Lasiet arī: HETEROHROMIJA vai acs raibie varavīksnenes Riekstkodētāja sindroms: cēloņi, simptomi, ārstēšana Pirmsdzemdību pārbaude: kas tas ir un kad to darīt?Polidaktilija: ārstēšana
Ja tiek konstatēts, ka papildu pirksts (pirksti vai tikai to pumpuri) ir bez kauliem un locītavām, operāciju ir diezgan viegli veikt. Situācija kļūst sarežģītāka vairāku pirkstu struktūras gadījumā, kurā ir skeleta sistēmas un locītavu struktūras, jo tad ārstam ir jānoņem arī saites vai cīpslas, neietekmējot veselīgo un normāli uzbūvēto rokas vai pēdas daļu. Dažreiz šāda veida procedūras gaida, līdz bērnam ir četri vai pieci gadi, kad kaulu struktūras ir labāk veidotas un redzamas. Punkts ir veikt operāciju optimālā laikā, pietiekami agri, lai papildu pirksts vai pirksti nedeformētu ekstremitātes.
Vērts zinātPolidaktilija: neparasti gadījumi
Polidaktilija ir diezgan izplatīts iedzimts defekts, saskaņā ar jaunākajiem pētījumiem tas notiek reizi 500-700 dzemdībās. Parasti tas skar vienu vai divus papildu pirkstus, tāpat kā amerikāņu beisbola spēlētājam Antonio Alfonsekam, kuram kopā ir 24 pirksti (viens papildus gan rokām, gan kājām). Viņš mantoja polidaktiliju no vectēva, un tāpat kā ar viņu, papildu pirksti netika ķirurģiski noņemti. Tie netraucē viņa darbu vai normālu dzīvi. Daudz sarežģītāka situācija ir tad, kad ir pārāk daudz papildu pirkstu. Pagājušajā gadā Ķīnā piedzima zēns ar 15 pirkstiem un 16 pirkstiem. Šajā gadījumā papildu sarežģījums bija fakts, ka bērnam nebija neviena īkšķa un bija nepieciešama rekonstrukcija. Šādā situācijā ārsti parasti nekavē operāciju, lai neradītu turpmāku ekstremitāšu deformāciju.
Ieteicamais raksts:
DZIMŠANAS DEFEKTI BĒRNIEM - visbiežāk sastopamie bērnu attīstības defekti