Definīcija
Albīnisms ir neārstējama, reta ģenētiska slimība, iedzimtas anomālijas dēļ, kas ietekmē pigmentu: melanīnu. To raksturo daļējs vai pilnīgs melanīna trūkums. Tas izraisa matu, matu, naglu, acu un ādas depigmentāciju. Tas bieži tiek saistīts ar:
- slikta redzes asums,
- jutība pret vēzi un ādas slimībām saules iedarbības trausluma dēļ.
Simptomi
Albīnismu raksturo vispārēja depigmentācija, tas ir
- rozā, sarkanas vai pat purpursarkanas acis;
- caurspīdīgi īrisi ar ziliem vai pelēkiem toņiem;
- depigmentēta tīklene;
- balti mati un mati;
- krāsas maiņa ādai
Albīnijas bērnam tālredzība vienmēr neizdodas, un korekcija piedāvā nelielu uzlabojumu. Albīnisma komplikācijas ir saistītas ar saules ultravioleto staru iedarbību, jo āda nav aizsargāta pigmentācijas trūkuma dēļ. UV stari ir bīstami albīno cilvēka acīm.
Diagnoze
Albīnismu viegli diagnosticē melns bērns. Ādas forma sākotnēji var palikt nepamanīta balta bērna gadījumā, bet skropstu, uzacu un matiņu ļoti pelēcīgais nokrāsa ļauj apstiprināt, ka šī slimība pastāv jaundzimušajam. Diagnoze ļauj noteikt albīnisma veidu:
- Iedzimts acu albinisms ir tas, kas ietekmē tikai acis;
- okulokutāns albīnisms vai kopējais, kas attiecas uz ādu un acīm.
Ārstēšana
Pret albīnismu netiek ārstēta. Albīnu bērns jāaizsargā ar augstu aizsardzību pret UV stariem, piemēram:
- īpaši ādas krēmi pret sauļošanos;
- valkā cepuri;
- nēsājiet aizsargbrilles ar tumšām lēcām.
Neskatoties uz šiem piesardzības pasākumiem, aizsardzība nav optimāla, un bērns albīns ir pakļauts ievērojamam ādas vēža attīstības riskam.
Profilakse
Slimību nevar novērst, jo albīnisms ir ģenētiskas izcelsmes.
