Piektdien, 2013. gada 5. jūlijs. -Henri Marie Raymond no Tulūzas - Lautrec bija glezniecības ģēnijs, un viņa mazā graciozais fiziskais izskats ir zināms. Tas tomēr nebija nejaušības vai tieša viņu vecāku estētikas atspoguļojuma rezultāts, bet gan iedzimtu defektu sekas, ko tieši izraisīja attiecības starp vecākiem, pirmajiem brālēniem.
Franču gleznotājs ir viens no personāžiem, kurš ir paudis mītu par pēcnācēju briesmām pirmās pakāpes radinieku starpā - teorijā, kurai ir daudz patiesības, bet kas ir vairāk nekā nepieciešams noskaidrot, teikts pētījumā, kas publicēts jaunākajā izdevuma “ Lancet '.
Kā viņš šī paša žurnāla redakcijā skaidro Alans Bittles no Murdohas Universitātes Salīdzinošās genomikas centra, loģiski, ka tā nav pirmā reize, kad tiek rakstīts par konsanguinalitāti un iedzimtiem defektiem, bet līdz šim par “abu saistību faktorus bieži kavē pētījumu trūkumi vai neliels izlases lielums. "
Neapšaubāmi, ka tas nenotiek jaunajā darbā, kura dati iegūti no svarīga epidemioloģiskā pētījuma Bredfordā, kurā analizēti 13 500 bērni, kas dzimuši Lielbritānijas pilsētā no 2007. gada marta līdz 2010. gada decembrim.
Šīs pilsētas iedzīvotāju, gandrīz 300 000, skaitā ir ievērojama daļa pakistāņu - tautības, kurā laulības starp radiniekiem ir samērā izplatītas. Šī iemesla dēļ paraugs bija pietiekami plašs, lai izpētītu konanguinalitātes un citu faktoru ietekmi uz malformāciju risku: mātes vecumu, tabakas patēriņu un alkohola patēriņu. Kopumā 18% mazuļu bija pirmās pakāpes brālēnu partneru bērni. 31% no novirzēm, kas atklātas Pakistānas izcelsmes bērniem, bija saistītas ar vienprātību.
Rezultāti apstiprināja, ka selekcija divkāršoja iedzimtu anomāliju risku, bet absolūtais risks joprojām bija mazs. "Ir svarīgi atzīmēt, ka riska pieaugums absolūtos skaitļos ir neliels (no 3% līdz 6%), kas nozīmē, ka tikai nelielai daļai bērnu, kas dzimuši radiniekiem, piedzims zināma anomālija, " brīdina galvenā autore, pētniece Līdsas universitāte Eamonn Sheridan.
Pētījuma autori secina, ka ir svarīgi brīdināt tuvu radinieku pārus par iedzimtu defektu draudiem viņu bērniem. Saskaņā ar 2011. gadā publicēto ziņojumu par laulībām, kas skar laulības, aptuveni 1100 miljoni cilvēku dzīvo valstīs, kurās šādas arodbiedrības ir izplatītas, un tajās katra trešā kāzas notiek starp brālēniem.
Zinātnieki, kas pulcējās Ženēvā, kur tika sagatavots ziņojums, atbalstīja plašāku molekulāro instrumentu izmantošanu, lai definētu ģenētiskos riskus šāda veida krustojumos. Atbalstītās reprodukcijas metodes, piemēram, pirmsimplantācijas ģenētiskā diagnoze, būtu alternatīva šāda veida pāriem.
Avots:
Tags:
Cut-And-Bērnu Veselība Seksualitāte
Franču gleznotājs ir viens no personāžiem, kurš ir paudis mītu par pēcnācēju briesmām pirmās pakāpes radinieku starpā - teorijā, kurai ir daudz patiesības, bet kas ir vairāk nekā nepieciešams noskaidrot, teikts pētījumā, kas publicēts jaunākajā izdevuma “ Lancet '.
Kā viņš šī paša žurnāla redakcijā skaidro Alans Bittles no Murdohas Universitātes Salīdzinošās genomikas centra, loģiski, ka tā nav pirmā reize, kad tiek rakstīts par konsanguinalitāti un iedzimtiem defektiem, bet līdz šim par “abu saistību faktorus bieži kavē pētījumu trūkumi vai neliels izlases lielums. "
Neapšaubāmi, ka tas nenotiek jaunajā darbā, kura dati iegūti no svarīga epidemioloģiskā pētījuma Bredfordā, kurā analizēti 13 500 bērni, kas dzimuši Lielbritānijas pilsētā no 2007. gada marta līdz 2010. gada decembrim.
Šīs pilsētas iedzīvotāju, gandrīz 300 000, skaitā ir ievērojama daļa pakistāņu - tautības, kurā laulības starp radiniekiem ir samērā izplatītas. Šī iemesla dēļ paraugs bija pietiekami plašs, lai izpētītu konanguinalitātes un citu faktoru ietekmi uz malformāciju risku: mātes vecumu, tabakas patēriņu un alkohola patēriņu. Kopumā 18% mazuļu bija pirmās pakāpes brālēnu partneru bērni. 31% no novirzēm, kas atklātas Pakistānas izcelsmes bērniem, bija saistītas ar vienprātību.
Rezultāti apstiprināja, ka selekcija divkāršoja iedzimtu anomāliju risku, bet absolūtais risks joprojām bija mazs. "Ir svarīgi atzīmēt, ka riska pieaugums absolūtos skaitļos ir neliels (no 3% līdz 6%), kas nozīmē, ka tikai nelielai daļai bērnu, kas dzimuši radiniekiem, piedzims zināma anomālija, " brīdina galvenā autore, pētniece Līdsas universitāte Eamonn Sheridan.
Pētījuma autori secina, ka ir svarīgi brīdināt tuvu radinieku pārus par iedzimtu defektu draudiem viņu bērniem. Saskaņā ar 2011. gadā publicēto ziņojumu par laulībām, kas skar laulības, aptuveni 1100 miljoni cilvēku dzīvo valstīs, kurās šādas arodbiedrības ir izplatītas, un tajās katra trešā kāzas notiek starp brālēniem.
Zinātnieki, kas pulcējās Ženēvā, kur tika sagatavots ziņojums, atbalstīja plašāku molekulāro instrumentu izmantošanu, lai definētu ģenētiskos riskus šāda veida krustojumos. Atbalstītās reprodukcijas metodes, piemēram, pirmsimplantācijas ģenētiskā diagnoze, būtu alternatīva šāda veida pāriem.
Avots:
.jpg)
-przyczyny-objawy-leczenie.jpg)
