Stresa avots, kas pasliktina slimības stāvokli, ir nepieņemšana no vides, un tieši stigmatizācija veicina psoriāzes slimnieku veselības un dzīves kvalitātes pasliktināšanos.Informētības paaugstināšana par slimību ir galvenā terapeitiskā procesa sastāvdaļa. Jaunās zāles, kuras Veselības ministrija ieviesa novembrī, gūst lielus panākumus, taču tās neatrisina daudzas pacientu un medicīnas sabiedrības problēmas, kas cīnās ar daudzām ikdienas problēmām psoriāzes slimnieku ārstēšanā.
Mēs joprojām nevaram atpazīt psoriāzi, sajaucot to ar atopisko dermatītu vai ekzēmu. Kaut arī sabiedrības izpratne par psoriāzi pieaug, mēs joprojām neesam pārliecināti, vai psoriāze var būt inficēta, un mēs joprojām vilcināmies sniegt roku cilvēkam ar redzamām ādas izmaiņām.
Tādā veidā mēs izsakām savu nepieņemamību par citas personas neizskatīgo izskatu, kaut arī varbūt pilnīgi neapzināti, un sāpīgi stigmatizējam slimos. Kā liecina vidusskolēnu veiktā aptauja par psoriāzes pusaudžu pieņemšanu viņu vienaudžiem, nepieciešama pastāvīga izglītība un izpratne par pamatinformāciju par šo slimību.
Zonde tika izgatavota 2018. gada decembrī kā daļa no valsts mēroga sociālās un izglītības kampaņas, kuras laikā goda patronāža bija Nacionālā dermatoloģijas un veneroloģijas konsultanta prof. Dr. hab. n. med. Džoanna Narbuta un Kujāvijas-Pomerānijas izglītības pārraugs “Psoriāze un PsA - pietiekama atstumtība! Paskaties man. Nav mana āda. "
“Iegūstiet inficēšanos ar iecietību. Jūs nevarat psoriāzi "
Atklāta otrdien, 2018. gada 18. decembrī. kampaņa “Psoriāze un PsA - pietiekami daudz izslēgšanas! Paskaties man. Nav mana āda. " mērķis ir pievērst sabiedrības uzmanību faktam, ka šīs slimības gadījumā, kuru bieži izraisa ļoti spēcīgs stress, tās avots slimības laikā slēpjas nepieņemšanā no vides un tieši stigmatizācija veicina veselības pasliktināšanos un dzīves kvalitātes pazemināšanos. pacientiem.
“Tāpēc ir tik svarīgi palielināt jauniešu izpratni par psoriāzi, lai vienaudžu attiecības, kas šajā dzīves posmā ir ārkārtīgi svarīgas, nekļūtu par papildu slogu. Jo jaunāki mēs esam, jo daudz atvērtāki esam daudzveidībai. Bet mums ir jāsaprot, no kurienes tas nāk. " - uzsvēra Polijas Cilvēku ar psoriāzi asociācijas "Psoriāze" prezidente Małgorzata Kułakowska.
Vērts zinātKampaņas ietvaros vidusskolās tiks veikta plakātu kampaņa ar saukli: "Iegūstiet inficēšanos ar toleranci, jūs nevarat psoriāzi". Pirmkārt, Kujāvijas-Pomožes vojevodistē gandrīz 500 vidusskolās tiks izplatīti informācijas plakāti, lai mudinātu jauniešus interesēties par psoriāzes tēmu, iesaistīties sarunā par to skolas vidē, bet arī ģimenes vidē.
Galu galā plakātu kampaņas mērķis ir aptvert visu Polijas teritoriju. Šim nolūkam tika izveidota īpaša vietne www.poznajluszczyce.poradnikzdrowie.pl, no kuras ieinteresētās skolas no visas Polijas var lejupielādēt informatīvos materiālus: plakātus, infografikas un izmantot tos saziņai ar jauniešiem kā daļu no viņu izglītības aktivitātēm.
“Uzmundrināti no iepriekšējās plakātu kampaņas“ Przyjazny ”[peldbaseins”, kuras laikā pie peldbaseiniem tika izkārti plakāti, panākumiem, mēs uzskatām, ka tas ir labs veids, kā sasniegt ar īsu ziņojumu un izraisīt pareizo asociāciju. Mūsdienās daudzos peldbaseinos mēs vairs neesam nevēlami viesi ar psoriāzi, arī pateicoties galvenā sanitārā inspektora atbalstam. " - piebilda prezidente Kułakowska.
Atbalsta grupu loma psoriāzes ārstēšanā - aptaujas rezultāti
Izrādās, ka visā slimības gaitā pacientiem papildus specializētai, mūsdienīgai ārstēšanai ir nepieciešams atbilstošs atbalsts gan no viņu radiniekiem, gan no vides, gan no medicīnas personāla.
Šis ir pirmais secinājums no aptaujas par atbalsta grupu lomu psoriāzes ārstēšanā. 75% pacientu noteikti uzskata, ka viņu veselības stāvoklis neļauj viņiem justies kā pilntiesīgiem cilvēkiem. No otras puses, pat 70% cilvēku ar psoriāzi apstiprina, ka slimības dēļ viņi ļoti bieži jūtas nomākti vai skumji.
45% cilvēku šī slimība liek pacientiem justies pilnīgi nevajadzīgiem. Labā ziņa ir tā, ka pat 80% respondentu vēlmi piedāvāt citu palīdzību novērtēja visaugstākajā līmenī, kad tā bija nepieciešama pacientiem. 80% pacientu meklē atbalstu no aktīvām nevalstiskām organizācijām, fondiem un asociācijām.
No šīs grupas 55% ir vecāki par 45 gadiem. Jaunākā grupa, vecumā no 18 līdz 24 gadiem, ir vismazāk šīs grupas grupa, kas ir tikai 9%. No otras puses, 17% aptaujāto pacientu Facebook atbalsta grupas izmanto. Šajā gadījumā 65% no šīs grupas ir jaunieši vecumā no 18 līdz 35 gadiem. Grupa virs 45 gadiem ir tikai 10%.
“Neatkarīgi no platuma, klimata un valsts, kurā dzīvo psoriāzes slimnieki, visi meklē sev dažādus atbalsta veidus, un, kas ir svarīgi, viņi tos atrod. Citu palīdzība un sapratne dod viņiem spēku un pašapziņu, kas padara dziedināšanas procesu efektīvāku un mazāk saspringtu. Tāpēc pieņemšana un izpratne no vides ir tik svarīga. " - rezumēja Katarzyna Gerke no Ķīniešu Medicīnas universitātes Dermatoloģijas nodaļas un klīnikas Karola Marcinkovska Poznaņā, Wielkopolska psoriāzes slimnieku asociācijas "Come Out of the Shadow" prezidente, preses konferencē prezentētās aptaujas autore.
SWPS universitātes veselības psihologs Mateusz Banaszkiewicz norāda, ka "Pozitīvas attiecības ar citiem cilvēkiem ir viena no cilvēka pamatvajadzībām. Ja tie ir nepareizi, tie veicina vientulību un zaudē pašcieņu. Pozitīvas attiecības paaugstina dzīves kvalitāti, samazina risku iesaistīties riskantā uzvedībā un veicina dzīves mērķu sasniegšanu. Citu cilvēku atbalsts samazina spriedzes līmeni, atvieglo grūtību pārvarēšanu un imunizē nākotni, tādējādi mazinot stresa situāciju negatīvās sekas vai pasargājot no tām. Konrads Janovskis un citi pētnieki (2012), pētot Polijas populāciju, kurā pacienti cieš no psoriāzes vulgaris, parādīja, ka citu cilvēku atbalsts veicina adaptāciju dzīvē ar šo slimību un dzīves kvalitāti gan sievietēm, gan vīriešiem. "
---co-to-jest-jak-go-zrobi.jpg)
-zaczyna-si-od-kamienia-nazbnego.jpg)
