Revolucionārais ģenētiskās rediģēšanas paņēmiens CRISPR, kuru žurnāls Science paziņoja par gada atklājumu.
- CRISPR ģenētiskās rediģēšanas tehnika ir parādījusi daudzsološu cīņā pret kukaiņu pārnēsātām slimībām, ir novērsusi vienu no šķēršļiem cūku orgānu izmantošanai cilvēku transplantācijai un varētu palīdzēt izskaust vairāk nekā 5000 slimību reti iedzimta
CRISPR ir efektīva, daudzpusīga un ērti lietojama metode, kas ļauj izdzēst, ieviest un labot ar slimībām saistītos gēnus. Pirms tās parādīšanās DNS modificēšana prasīja daudz laika un darba.
Šī ģenētiskās rediģēšanas tehnika nav atklāta 2015. gadā, bet ir parādījusi savu potenciālu šogad trīs svarīgos eksperimentos. Pirmais CRISPR izmantoja, lai modificētu gēnu kukaiņu populācijā tikai dažās paaudzēs. Šis mehānisms varētu būt ļoti noderīgs cīņā pret malāriju un citām kukaiņu pārnēsātām slimībām.
Otrais eksperiments beidzās ar 62 cūku retrovīrusiem, kas neļāva cūku orgānus pārstādīt cilvēkiem (kaut arī pastāv arī citi šķēršļi).
Jaunākais un arī vispretrunīgi vērtētais eksperiments ir parādījis, ka CRISPR var modificēt šūnas, kas rada olšūnas un spermu, lai novērstu šajās šūnās esošo ģenētisko anomāliju pārnešanu no vecākiem uz bērniem. Tādējādi CRISPR varētu izmantot 5000 retu iedzimtu slimību izskaušanai. Lai arī šī izmantošana ir aizliegta visās valstīs, kuras ir pieņēmušas tiesību aktus par šo tēmu, Apvienotās Karalistes zinātniskās institūcijas plāno grozīt tiesību aktus, lai atļautu šo paņēmienu.
Dženifera Doudna, Kalifornijas universitātes Bērklija, Amerikas Savienoto Valstu pētniece, un Emmanuelle Charpentier, kura šobrīd strādā Maks Planka infekcijas infekcijas bioloģijā institūtā Berlīnē, Vācijā, ir divi galvenie CRISPR izstrādātāji - šī metode ir deklarēta. gada atklājums, ko publicējis prestižais žurnāls Science.
Pixabay.
Tags:
Savādāk Glosārijs Skaistums
- CRISPR ģenētiskās rediģēšanas tehnika ir parādījusi daudzsološu cīņā pret kukaiņu pārnēsātām slimībām, ir novērsusi vienu no šķēršļiem cūku orgānu izmantošanai cilvēku transplantācijai un varētu palīdzēt izskaust vairāk nekā 5000 slimību reti iedzimta
CRISPR ir efektīva, daudzpusīga un ērti lietojama metode, kas ļauj izdzēst, ieviest un labot ar slimībām saistītos gēnus. Pirms tās parādīšanās DNS modificēšana prasīja daudz laika un darba.
Šī ģenētiskās rediģēšanas tehnika nav atklāta 2015. gadā, bet ir parādījusi savu potenciālu šogad trīs svarīgos eksperimentos. Pirmais CRISPR izmantoja, lai modificētu gēnu kukaiņu populācijā tikai dažās paaudzēs. Šis mehānisms varētu būt ļoti noderīgs cīņā pret malāriju un citām kukaiņu pārnēsātām slimībām.
Otrais eksperiments beidzās ar 62 cūku retrovīrusiem, kas neļāva cūku orgānus pārstādīt cilvēkiem (kaut arī pastāv arī citi šķēršļi).
Jaunākais un arī vispretrunīgi vērtētais eksperiments ir parādījis, ka CRISPR var modificēt šūnas, kas rada olšūnas un spermu, lai novērstu šajās šūnās esošo ģenētisko anomāliju pārnešanu no vecākiem uz bērniem. Tādējādi CRISPR varētu izmantot 5000 retu iedzimtu slimību izskaušanai. Lai arī šī izmantošana ir aizliegta visās valstīs, kuras ir pieņēmušas tiesību aktus par šo tēmu, Apvienotās Karalistes zinātniskās institūcijas plāno grozīt tiesību aktus, lai atļautu šo paņēmienu.
Dženifera Doudna, Kalifornijas universitātes Bērklija, Amerikas Savienoto Valstu pētniece, un Emmanuelle Charpentier, kura šobrīd strādā Maks Planka infekcijas infekcijas bioloģijā institūtā Berlīnē, Vācijā, ir divi galvenie CRISPR izstrādātāji - šī metode ir deklarēta. gada atklājums, ko publicējis prestižais žurnāls Science.
Pixabay.
