Simtiem ārstu, no kuriem katrs konsultē kaut ko citu, un jūs nezināt, kuru klausīties, kādu ārstēšanas metodi izvēlēties mīļotajam, slimam cilvēkam, vai palikt valstī, vai izpārdot un aizvest viņu uz ārzemēm. Un, kad slims cilvēks nevēlas runāt par savu slimību, jūs esat pilnīgi viens. Karols Strasburgers stāsta par hroniski slimu cilvēku aprūpētāju problēmām.
Karols Strasburgers, izcils teātra, kino un TV aktieris, kopš 1994. gada populārā spēļu šova "Familiada" (TVP2) vadītājs, divas reizes mūžā piedzīvoja atbildību par rūpību par tuvu, hroniski slimu cilvēku. Pirmais no viņiem bija viņa tēvs Edvards, bet otrais - sieva Irēna, ar kuru daudzus gadus Polijas šovbiznesā viņi noslēdza vienu no saderīgākajām un mīlošākajām laulībām. Šķiet, ka tikpat atpazīstamai un patīkamai personai kā Karola kungs, pārvietošanās Polijas veselības aprūpes sistēmā būs arvien vienkāršāka.
- Nav taisnība - saka Karols Strasburgers. - Man tas bija tikpat grūti un dažos aspektos pat grūtāk nekā neatpazīstamiem cilvēkiem.
Lasiet arī: NUTRIDRINKI - veidi, indikācijas un kontrindikācijas enterālai barošanai - kas tas ir? Medicīniskā uzturs vēža gadījumāLai pievērstu uzmanību slimnieku aprūpētāju vajadzībām, Karola kungs piedalījās sociālajā programmā "Ikdienas varoņi", kas skāra šo sociālo problēmu, kas tika veikta izglītības kampaņas "Medicīniskais uzturs - jūsu ēdieni cīņā pret slimībām" ietvaros. Kādas, pēc Karola kunga domām, ir vissvarīgākās aprūpētāju problēmas, kas nosaka medicīniskās aprūpes procesu un garīgo atbalstu pacientiem?
Kuram ārstam uzticēties?
Slimība sākas, tāpēc jūs dodaties no ārsta pie ārsta, lai uzzinātu kaut ko konkrētu: kāda ir diagnoze, kā un kur ārstēt slimību, kā palīdzēt slimajiem? Tas ir minimums, ko jūs sagaidāt no medicīnas speciālista. Tikmēr katrs ārsts saka kaut ko citu, testa rezultātus interpretē citādi un iesaka dažādas terapijas. Kam jāizlemj par ārstēšanas, iekārtas, terapeitiskās metodes izvēli? Vai nu slims cilvēks, vai viņa aizbildnis, tas ir, cilvēki, kuri par to pilnīgi nezina. Slims cilvēks bieži ir pārāk vājš fiziski un garīgi, tāpēc šis uzdevums gulstas uz aprūpētāju. Tāpēc vispirms jāizvēlas, kam uzticēties, kam uzticēt mīļa cilvēka dzīvi. Un kas jums jāņem vērā, izvēloties? Ar profesoru, zinātniskiem sasniegumiem, viedokļiem internetā vai varbūt pieeju pacientiem?
Esmu to divreiz nodzīvojusi. Šī neziņa: kam sekot, kam pilnībā uzticēties? Un es zinu, kādas iekšējās traģēdijas aprūpētāji piedzīvo, kad viņiem jāpieņem šādi lēmumi. Tas ir tāpat kā balansēšana uz plānas virves starp debesskrāpjiem - katrs solis var būt nepatiess. Un, kad jūs uzticaties kādam, klausoties intuīcijā, jums ir ...
Uzziniet visu par slimību. Bet kur?
- Protams, no ārsta puses - prāts liek visloģiskāk atbildēt. Bet šī atbilde ir tikai acīmredzami skaidra. Faktiski poļu ārsti parasti nespēj nodot savas medicīnas zināšanas pacientiem un viņu radiniekiem. Viņi izmanto specializēto vārdu krājumu, lai padziļinātu iespaidu par viņu kompetenci, taču pacientam un viņa tuviniekiem ir pārāk grūti, ja viņiem nav nekā kopīga ar medicīnu. Vēl vairāk, es satiku rupjus un sausus ārstus, kuri tikai gribēja ātri beigt sarunu. Kas paliek? Citi pacienti ar līdzīgu pieredzi, NVO, kas strādā īpašām pacientu grupām, un internets. Kad esat atradis ārstu, kurš var ar jums runāt, jūs sastopaties ar citu dilemmu ...
Kādu ārstēšanas metodi izvēlēties?
Vienas skaidras norādes vietā: "mēs darām to un pēc tam un tad", jūs uzzināt, ka jūs varat darīt "šo vai to, tad vai pēc tam", bet kāda būs "šī vai tā" ietekme, nav zināms. Un pēkšņi izrādās, ka tieši jums, nevis ārstam ir jāuzņemas atbildība par ārstniecības iestādes izvēli un slimas personas ārstēšanas formulu. Esiet gudrs un izvēlieties: zāles, ārstēšanu, vietas. Nav tik slikti, ja slimais ir apdrošināts un tiek kompensētas saņemtās zāles vai operācijas, kas viņam jāveic. Un, ja cerību dod tikai valsts nesubsidēta ārstēšana, ko tad? Jums ir jāpārdod un jāpārceļ slimais uz ārzemēm?
Kam sūdzēties?
Polijas slimnieka aprūpētājam ir jābūt labam "informācijas meklētājam", lai viņam būtu pēc iespējas lielākas zināšanas par tuvinieka slimību, kā arī labam organizatoram un loģiķim, lai izveidotu plānu: kur, kad, kādi apmeklējumi, konsultācijas, testi, procedūras, kā izvairīties no rindām birojos kā pierādīt slimu. Bet galvenokārt slima cilvēka aprūpētājam ir jābūt ārkārtīgi spēcīgam.
Ieteicamais raksts:
Aprūpētāja stresa traucējumi - kas tas ir? Cēloņi, simptomi un sindroma ārstēšana ...Es, tāpat kā daudzi cilvēki, biju grūtākā situācijā, ka sieva vēlējās, lai mēs viņas slimību paturētu noslēpumā. Gan mūsu ģimenes, gan draugu, gan svešinieku priekšā. Mana sieva nevēlējās, lai pret viņu izturas kā pret smagi slimu cilvēku, mēs dzīvojām ar cerību, ka viņa atveseļosies no slimības, un darījām visu, lai tā notiktu. Mēs arī baidījāmies, ka šī informācija "noplūdīs" plašsaziņas līdzekļos un ka mūsu personīgās lietas tiks publiskotas. Mēs nevēlējāmies savā dzīvē iekļaut svešus cilvēkus.
Tāpēc mēs izlikāmies, ka viss ir kārtībā. Bet tieši man bija jādomā atbildes uz šādiem jautājumiem: kāpēc mana sieva nestrādā, kāpēc mēs neiet uz ballītēm, kāpēc mēs neietam kopā ar draugiem, kāpēc mēs neceļojam, kāpēc mēs galvenokārt paliekam mājās?
Tāpēc es paliku pilnīgi viena ar daudziem jautājumiem, lēmumiem, problēmām, emocijām. Man pietrūka kāda, kurai es jebkurā brīdī varētu piezvanīt, lai sūdzētos, konsultētu, dzirdētu uzsvērto: klausies, tev tas jādara, un es noteikti zinu, ka būs labi. Mēs nemaldinām sevi: cilvēkiem, pat iejūtīgiem, ar sirdi rokās, mums ir tikai brīdis. Tikai, lai paspiestu roku, lai veiktu īsu sarunu, lai apliecinātu jums: es jums ticu, jūs to varat izdarīt.
Galvenajos brīžos mēs, aprūpētāji, paliekam vieni, un mums pašiem jāatrisina savas dilemmas. Toreiz es ļoti vēlējos saņemt atbalstu no ārsta, kāda tālruņa, kurš teiktu: nevajag nervozēt, nāciet, pārbaudīsim, kas notiek, kaut ko darīsim. Bet ārsti parasti neatbildēja uz zvaniem, izvairījās no manis un atbildēja uz maniem jautājumiem, pastāvīgi steidzoties no pacienta uz pacientu. Es viņus pat saprotu. Ir pārāk daudz cilvēku, kuriem viņiem jāpalīdz. Bet būtu lietderīgi izveidot objektu, kurā aprūpētāji saņemtu būtisku palīdzību, it īpaši krīzes situācijās, un garīgu atbalstu. Cilvēki, kuriem jābūt stiprākiem par slimajiem, lai pārvarētu gan slimību, gan savas vājās puses.
Es nebiju pacietības eņģelis. Mani arī pārņēma: dusmas, nožēla, skumjas. Arī es biju nervozs. Es zinu, ka jūs, iespējams, piedzīvojat to pašu. Tāda sacelšanās: kāpēc es, kāpēc tas noticis ar mani? Bet tas pāriet pēc kāda laika. Saprāts, mīlestība, rūpes par citu cilvēku - uzvari. Es novēlu jums, dārgie aizbildņi, lai pirmie mirkļi būtu pēc iespējas mazāk, bet otrie - pēc iespējas vairāk.
Magdalena Gajda Aptaukošanās slimību speciāliste un cilvēku aptaukošanās diskriminācija. Fonda cilvēkiem ar aptaukošanos OD-WAGA prezidents, aptaukošanās cilvēku tiesību sociālais ombuds Polijā un Polijas pārstāvis Eiropas koalīcijā cilvēkiem ar aptaukošanos. Pēc profesijas - žurnālists, kas specializējas veselības jautājumos, kā arī PR, sociālās komunikācijas, stāstniecības un USA speciālists. Privāti - aptaukošanās kopš bērnības, pēc bariatriskās operācijas 2010. gadā. Sākuma svars - 136 kg, pašreizējais svars - 78 kg.