Trešdiena, 2013. gada 18. septembris. Pētnieki Kalifornijas Universitātē, Sandjego, Amerikas Savienotajās Valstīs, ierosina jaunu pieeju, ko sauc par tīkla balstītu stratifikāciju (NBS), lai identificētu vēža apakštipus pēc to, kā mutācijas ietekmē tīklus vai ģenētiskās sistēmas, nevis kopīgas katra pacienta mutācijas, kā publicēts šīs svētdienas uzlabotajā digitālajā izdevumā “Dabas metodes”.
Vēža audzējiem gandrīz nekad nav vienādas precīzas ģenētiskās mutācijas, un tas ir sajaucis zinātniskos centienus labāk klasificēt vēža veidus un izstrādāt specifiskākas un efektīvākas ārstēšanas metodes.
"Apakštipings ir visvienkāršākais solis uz personalizētās medicīnas mērķa sasniegšanu, " sacīja galvenais pētnieks Treijs Idekers, Kalifornijas Universitātes Medicīnas skolas Sandjego ģenētikas nodaļas vadītājs un profesors Departamenta katedrā. Medicīna un tā paša universitātes centra bioinženierija.
"Balstoties uz pacientu datiem, pacienti tiek iedalīti apakštipos ar saistīto ārstēšanu. Piemēram, ir zināms, ka vēža apakštips labi reaģē uz medikamentiem A, bet ne uz zālēm B. Bez apakštipiem katram pacientam ir vienāds aspekts pēc definīcijas, un mēs nezinām, kā rīkoties savādāk, "viņš paskaidroja.
Nesenie sasniegumi zināšanās un tehnoloģijās ir atvieglojuši (un lētāki) atsevišķu genomu secību, jo īpaši vēža ārstēšanā, kas pamatā ir gēnu slimība.
Bet gēni ir "ārkārtīgi neviendabīgi", sacīja Idekers. Mutētie gēni, ko ietekmē citi faktori, izraisa tādas slimības kā vēzis, patoloģija, kas katram pacientam ir ģenētiski unikāla - fakts, kas var ietekmēt klīniskās ārstēšanas efektivitāti un rezultātus.
"Kad jūs skatāties uz pacientu datiem gēnu līmenī, visi izskatās savādāk, " sacīja Idekers. "Bet, ja paskatās uz tīkliem un skartajām bioloģiskajām sistēmām, šķiet, ka tie ir klasteri. Tajā pašā vietā nav mutāciju gēnu, bet mutācijas parādās vienā un tajā pašā ģenētiskajā ceļā, " sacīja šis eksperts.
Konkrēti, zinātnieki novēroja somatiskās mutācijas, kas atrodas audzējos, bet ne veselos audos, datos par plaušu, dzemdes un olnīcu vēzi, ko apkopo Vēža genoma atlants, kas ir Nacionālo institūtu turpināšanas programma. Amerikāņu veselība, lai savāktu un kataloģizētu tūkstošiem vēža pacientu genomus.
Idekers sacīja, ka NBS pieejai ir tūlītēja klīniska lietderība. Vēža pacientu genoma secība strauji kļūst par standarta diagnozes sastāvdaļu, tāpēc, pēc šī zinātnieka domām, ārsti var izmantot NBS, lai labāk pielāgotu ārstēšanu ar vēža apakštipu un atkarībā no ārstēšanas rezultātiem Atjaunojiet atradumus datu bāzē, lai pilnveidotu un uzlabotu vēža terapiju, lai tā būtu pēc iespējas personalizēta pašiem indivīdiem.
Avots:
Tags:
Skaistums Uzturs Glosārijs
Vēža audzējiem gandrīz nekad nav vienādas precīzas ģenētiskās mutācijas, un tas ir sajaucis zinātniskos centienus labāk klasificēt vēža veidus un izstrādāt specifiskākas un efektīvākas ārstēšanas metodes.
"Apakštipings ir visvienkāršākais solis uz personalizētās medicīnas mērķa sasniegšanu, " sacīja galvenais pētnieks Treijs Idekers, Kalifornijas Universitātes Medicīnas skolas Sandjego ģenētikas nodaļas vadītājs un profesors Departamenta katedrā. Medicīna un tā paša universitātes centra bioinženierija.
"Balstoties uz pacientu datiem, pacienti tiek iedalīti apakštipos ar saistīto ārstēšanu. Piemēram, ir zināms, ka vēža apakštips labi reaģē uz medikamentiem A, bet ne uz zālēm B. Bez apakštipiem katram pacientam ir vienāds aspekts pēc definīcijas, un mēs nezinām, kā rīkoties savādāk, "viņš paskaidroja.
Nesenie sasniegumi zināšanās un tehnoloģijās ir atvieglojuši (un lētāki) atsevišķu genomu secību, jo īpaši vēža ārstēšanā, kas pamatā ir gēnu slimība.
Bet gēni ir "ārkārtīgi neviendabīgi", sacīja Idekers. Mutētie gēni, ko ietekmē citi faktori, izraisa tādas slimības kā vēzis, patoloģija, kas katram pacientam ir ģenētiski unikāla - fakts, kas var ietekmēt klīniskās ārstēšanas efektivitāti un rezultātus.
"Kad jūs skatāties uz pacientu datiem gēnu līmenī, visi izskatās savādāk, " sacīja Idekers. "Bet, ja paskatās uz tīkliem un skartajām bioloģiskajām sistēmām, šķiet, ka tie ir klasteri. Tajā pašā vietā nav mutāciju gēnu, bet mutācijas parādās vienā un tajā pašā ģenētiskajā ceļā, " sacīja šis eksperts.
Konkrēti, zinātnieki novēroja somatiskās mutācijas, kas atrodas audzējos, bet ne veselos audos, datos par plaušu, dzemdes un olnīcu vēzi, ko apkopo Vēža genoma atlants, kas ir Nacionālo institūtu turpināšanas programma. Amerikāņu veselība, lai savāktu un kataloģizētu tūkstošiem vēža pacientu genomus.
Idekers sacīja, ka NBS pieejai ir tūlītēja klīniska lietderība. Vēža pacientu genoma secība strauji kļūst par standarta diagnozes sastāvdaļu, tāpēc, pēc šī zinātnieka domām, ārsti var izmantot NBS, lai labāk pielāgotu ārstēšanu ar vēža apakštipu un atkarībā no ārstēšanas rezultātiem Atjaunojiet atradumus datu bāzē, lai pilnveidotu un uzlabotu vēža terapiju, lai tā būtu pēc iespējas personalizēta pašiem indivīdiem.
Avots:
---co-to-jest-jak-go-zrobi.jpg)
-zaczyna-si-od-kamienia-nazbnego.jpg)
