- Hemohromatoze ir ģenētiska slimība.
- Tas skar aptuveni 1 no 300 cilvēkiem.
Kāpēc veikt skrīningu un veikt ģenētisko pārbaudi?
- Hemohromatozes ģenētiska noteikšana ir svarīga, jo tā ļauj agrīni diagnosticēt slimību, jo hemohromatoze ir bieža ģenētiska slimība, kurai dažreiz ir smagas sekas.
- Šī noteikšana ir būtiska, jo tā ļauj pēc iespējas ātrāk sākt efektīvu hemohromatozes ārstēšanu.
Pirmās pakāpes radinieku sistemātiska noteikšana
- Būtu jāpārmeklē ģenētiskās hemohromatozes skartās personas vecāki, brāļi, māsas un bērni, pirmās pakāpes radinieki.
- Šo slimību var ietekmēt nenozīmīga daļa, apmēram viens cilvēks no katriem 4 brāļiem un māsām.
- Agrīna noteikšana ir svarīga, jo tā ļauj ārstēšanu sākt pirms orgānu bojājuma.
Ģenētiskās pārbaudes nosacījumi
- Profilaksei ir jāpārbauda hemohromatozes skartās personas radinieki.
- No pacienta tiek prasīta obligāta rakstiska piekrišana.
- Rezultāts tiek paziņots pacientam ģenētiskajā konsultācijā.
---makulopatia-cukrzycowa.jpg)
