Atrodiet zināmu narkotiku jaunus lietojumus

Otrdiena, 2013. gada 31. decembris. Pirmoreiz zinātnieki ir sākuši apvienot aprēķinus un genomu informāciju, lai prognozētu esošo zāļu jaunu lietojumu. Skaitļojošā pētījumā, ko finansē Nacionālie veselības institūti (NIH), ir analizēti genoma dati un farmakoloģiskie dati, lai prognozētu jaunus zāļu lietojumus, kas jau ir tirgū. Pētnieki, ko vada Dr. Atuls J. Butte no Stenfordas universitātes Kalifornijā, ir ziņojuši par rezultātiem divos rakstos jaunākajā izdevumā “Science Translationalal Medicine”. "Jaunu zāļu ienešana tirgū parasti izmaksā apmēram miljardu dolāru un daudzu gadu pētījumu un attīstības, " saka Dr Rochelle M. Long, NIH Farmakogenomikas pētījumu tīkla direktore, "ja mēs varam atrast veidus, kā atkārtoti lietot zāles, kas jau apstiprināts, esošo ārstēšanu varētu uzlabot un ietaupīt laiku un naudu. "
Zinātnieki ieguva savus datus no Gene Expression Omnibus (no Nacionālā biotehnoloģiju informācijas centra) - publiskas datu bāzes, kas satur tūkstošiem genomu pētījumu rezultātus visdažādākajās jomās, un tos prezentēja pētnieki no visas pasaules.
Buttes grupa koncentrējās uz 100 slimībām un 164 medikamentiem, izveidojot datorprogrammu, lai meklētu tūkstošiem iespējamo zāļu un slimību kombināciju, medikamentu un slimību, kuru gēnu ekspresijas modeļi cits citu izslēdz. Piemēram, ja slimība palielina noteiktu gēnu aktivitāti, programma mēģina to saskaņot ar vienu vai vairākiem medikamentiem, kas samazina šo aktivitāti.
Daudzas no narkotiku un slimību kombinācijām ir zināmas un tiek izmantotas klīniski, atbalstot šīs pieejas pamatotību. Piemēram, analīzē pareizi tika prognozēts, ka prednizolons var ārstēt Krona slimību - slimību, kurai šīs zāles ir standarta terapija.
Citas kombinācijas ir bijušas jaunas un pārsteidzošas: medikaments čūlu ārstēšanai (cimetidīns) sakrita ar plaušu vēzi, bet pretkrampju līdzeklis (topiramāts) sakrita ar zarnu iekaisuma slimību - kas ietver Krona slimību.
Lai apstiprinātu cimetidīna saistību ar plaušu vēzi, komanda testēja šīs zāles uz cilvēka plaušu vēža šūnām laboratorijā un šūnās, kas implantētas pelēm. Abos gadījumos zāles palēnināja vēža šūnu augšanu salīdzinājumā ar kontroles grupu (šūnas vai peles), kuras nebija saņēmušas cimetidīnu.
Lai pārbaudītu, vai pretkrampju topiramāts ietekmē zarnu iekaisuma slimības, pētnieki ievadīja zāles žurkām, kurām bija šādas zarnu slimības simptomi: caureja, iekaisums, čūlas un resnās zarnas mikroskopiski bojājumi. Zāles mazināja visus šos simptomus, dažreiz pat labāk nekā prednizolons.
Turklāt zinātnieki atzīmēja, ka analīzē tika sagrupētas slimības ar līdzīgiem molekulāriem procesiem (piemēram, tās, kas ietekmē imūnsistēmu). Tā rīkojās arī zāles ar līdzīgu iedarbību (piemēram, zāles, kas palēnina šūnu dalīšanos). Pētnieki uzskata, ka, izpētot šo negaidīto grupu dalībniekus, viņi varēja uzzināt vairāk par noteiktu slimību progresu un par dažu zāļu darbību molekulārā līmenī.
Pēc Long teiktā, "šis pētījums joprojām ir sākuma stadijā, taču tā ir daudzsološa metode radošai, ātrai un pieejamai pieejai, kad runa ir par jaunu zāļu lietošanas veidu atklāšanu, kas mums jau ir mūsu terapeitiskajā arsenālā".
Avots: www.DiarioSalud.net