Spānijas pētnieku grupa vispirms atšifrēja pilnīgu hroniskas limfātiskās leikēmijas epigenomu, kas ir biežākais Rietumvalstīs, un identificēja šūnas, no kurām rodas šī slimība, kas uzlabos pacientu diagnozi.
Zinātnieki Carlos López-Otín, Elías Campo un Iñaki Martín-Subero kopā ar Spānijas Pētniecības, attīstības un inovāciju valsts sekretāri Karmenu Velu šodien iepazīstināja ar sava pētījuma rezultātiem Madridē.
Iepriekšējais šīs komandas darbs bija vērsts uz slimības izraisīto genoma mutāciju analīzi.
Tomēr šajā jaunajā izmeklēšanā viņi paplašināja perspektīvu epigenoma izpētei, kas ļāva viņiem identificēt šūnas, no kurām rodas leikēmija, un jaunus mehānismus, kas piedalās tās attīstībā.
"Ir arī tāda informācijas dimensija, kas pārsniedz to, ko nodrošina genoms, " sacīja Lope-Otín, kurš paskaidroja, ka epigenoms ir atbildīgs par šūnu funkciju koordinēšanu.
"Ja iepriekšējos ģenētiskajos pētījumos mēs varējām identificēt vairāk nekā tūkstoti mutētu gēnu hroniskā limfātiskā leikēmijā, tad epigenoma pētījums ir atklājis vairāk nekā miljonu šīs slimības epiģenētisko izmaiņu, " viņš teica.
Šim pētniekam tas ir "negaidīts" atradums, kas norāda, ka šūnu epigenomā vēža attīstības procesā tiek veikta plaša pārplānošana.
Pēc tā autoru domām, šis pētījums piedāvā jaunu pieeju slimības diagnozes uzlabošanai.
Martín-Subero tika atklāts, ka epiģenētiski modeļi ļauj hroniskas limfātiskās leikēmijas pacientus klasificēt trīs grupās ar atšķirīgu klīnisko gaitu.
Katra klīniskā grupa uztur šūnas epiģenētisko atmiņu, no kuras tā radusies, saskaņā ar šī zinātnieka teikto: "Leikēmijas ar sliktāku prognozi, iespējams, rodas no nenobriedušiem limfocītiem, savukārt mazāk agresīvas ir saistītas ar nobriedušiem limfocītiem".
Šī informācija ir būtiska terapijas plānošanā un ārstēšanas personalizēšanā, sacīja Elías Campo.
Pētījumā piedalījās 139 pacienti, un tika izmantoti 26 veselu donoru asins paraugi.
Avots:
Tags:
Skaistums Zāles Veselība
Zinātnieki Carlos López-Otín, Elías Campo un Iñaki Martín-Subero kopā ar Spānijas Pētniecības, attīstības un inovāciju valsts sekretāri Karmenu Velu šodien iepazīstināja ar sava pētījuma rezultātiem Madridē.
Iepriekšējais šīs komandas darbs bija vērsts uz slimības izraisīto genoma mutāciju analīzi.
Tomēr šajā jaunajā izmeklēšanā viņi paplašināja perspektīvu epigenoma izpētei, kas ļāva viņiem identificēt šūnas, no kurām rodas leikēmija, un jaunus mehānismus, kas piedalās tās attīstībā.
"Ir arī tāda informācijas dimensija, kas pārsniedz to, ko nodrošina genoms, " sacīja Lope-Otín, kurš paskaidroja, ka epigenoms ir atbildīgs par šūnu funkciju koordinēšanu.
"Ja iepriekšējos ģenētiskajos pētījumos mēs varējām identificēt vairāk nekā tūkstoti mutētu gēnu hroniskā limfātiskā leikēmijā, tad epigenoma pētījums ir atklājis vairāk nekā miljonu šīs slimības epiģenētisko izmaiņu, " viņš teica.
Šim pētniekam tas ir "negaidīts" atradums, kas norāda, ka šūnu epigenomā vēža attīstības procesā tiek veikta plaša pārplānošana.
Pēc tā autoru domām, šis pētījums piedāvā jaunu pieeju slimības diagnozes uzlabošanai.
Martín-Subero tika atklāts, ka epiģenētiski modeļi ļauj hroniskas limfātiskās leikēmijas pacientus klasificēt trīs grupās ar atšķirīgu klīnisko gaitu.
Katra klīniskā grupa uztur šūnas epiģenētisko atmiņu, no kuras tā radusies, saskaņā ar šī zinātnieka teikto: "Leikēmijas ar sliktāku prognozi, iespējams, rodas no nenobriedušiem limfocītiem, savukārt mazāk agresīvas ir saistītas ar nobriedušiem limfocītiem".
Šī informācija ir būtiska terapijas plānošanā un ārstēšanas personalizēšanā, sacīja Elías Campo.
Pētījumā piedalījās 139 pacienti, un tika izmantoti 26 veselu donoru asins paraugi.
Avots:
