Piektdien, 2013. gada 15. novembrī. Pētījums ar ģenētiski modificētām pelēm šo patoloģiju saista ar iekšējo kodola slāņu un ganglija šūnu retināšanu.
Starptautiska pētnieku grupa, kas pēta saistību starp redzes zudumu un Alcheimera slimību, tikko atklāja, ka tīklenes šūnu slāņa zaudēšana varētu atklāt šīs patoloģijas klātbūtni.
Šie zinātnieki, kas pieder Džordžtaunas Universitātes Medicīnas centram (GUMC) un Honkongas Universitātei Ķīnā, izpētīja ģenētiski inženierijas veidotu peļu acu tīklenes, lai attīstītu šo slimību, kā paskaidrots vakar viņa pētījumu prezentācijas laikā Neuroscience 2013, ikgadējā Neirozinātņu biedrības sanāksme.
"Tīklene ir smadzeņu paplašinājums, tāpēc ir jēga redzēt, vai acī ir sastopami tie paši patoloģiskie procesi smadzenēs, kas saistīti ar Alcheimera slimību, " skaidro R. Skots Tērners, Atmiņas traucējumu programmas direktors GUMC un vienīgais šī pētījuma autors amerikāņu valodā. "Mēs zinām, ka pastāv glaukomas un Alcheimera slimības saistība, jo abus raksturo neironu zaudēšana, taču mehānismi nav skaidri, " viņš piebilst.
Tērners atzīmē, ka daudzi pētnieki arvien vairāk uzskata glaukomu par neirodeģeneratīvu slimību, kas līdzīga Alcheimera slimībai. Pētījumos galvenā uzmanība tika pievērsta tīklenes gangliona šūnu slānim, kas caur redzes nervu uz smadzenēm pārraida vizuālo informāciju, tomēr pirms šīs pārraides tīklenes gangliona šūnas saņem informāciju no cita slāņa, ko sauc iekšējais kodolslānis
Savā darbā šie pētnieki analizēja tīklenes biezumu, ieskaitot iekšējo kodola slāni un ganglija šūnu slāni, un abos konstatēja ievērojamu biezuma zudumu. Iekšējā kodola slānī tika novēroti 37 procentu neironu un gangliona šūnu slāņa zaudējumi, kas ir 49 procenti, salīdzinot ar veselām kontroles pelēm, kas atbilst vecumam.
Avots:
Tags:
Psiholoģija Labsajūta Izrakstīšanās
Starptautiska pētnieku grupa, kas pēta saistību starp redzes zudumu un Alcheimera slimību, tikko atklāja, ka tīklenes šūnu slāņa zaudēšana varētu atklāt šīs patoloģijas klātbūtni.
Šie zinātnieki, kas pieder Džordžtaunas Universitātes Medicīnas centram (GUMC) un Honkongas Universitātei Ķīnā, izpētīja ģenētiski inženierijas veidotu peļu acu tīklenes, lai attīstītu šo slimību, kā paskaidrots vakar viņa pētījumu prezentācijas laikā Neuroscience 2013, ikgadējā Neirozinātņu biedrības sanāksme.
"Tīklene ir smadzeņu paplašinājums, tāpēc ir jēga redzēt, vai acī ir sastopami tie paši patoloģiskie procesi smadzenēs, kas saistīti ar Alcheimera slimību, " skaidro R. Skots Tērners, Atmiņas traucējumu programmas direktors GUMC un vienīgais šī pētījuma autors amerikāņu valodā. "Mēs zinām, ka pastāv glaukomas un Alcheimera slimības saistība, jo abus raksturo neironu zaudēšana, taču mehānismi nav skaidri, " viņš piebilst.
Biezuma zaudēšana
Tērners atzīmē, ka daudzi pētnieki arvien vairāk uzskata glaukomu par neirodeģeneratīvu slimību, kas līdzīga Alcheimera slimībai. Pētījumos galvenā uzmanība tika pievērsta tīklenes gangliona šūnu slānim, kas caur redzes nervu uz smadzenēm pārraida vizuālo informāciju, tomēr pirms šīs pārraides tīklenes gangliona šūnas saņem informāciju no cita slāņa, ko sauc iekšējais kodolslānis
Savā darbā šie pētnieki analizēja tīklenes biezumu, ieskaitot iekšējo kodola slāni un ganglija šūnu slāni, un abos konstatēja ievērojamu biezuma zudumu. Iekšējā kodola slānī tika novēroti 37 procentu neironu un gangliona šūnu slāņa zaudējumi, kas ir 49 procenti, salīdzinot ar veselām kontroles pelēm, kas atbilst vecumam.
Avots:
---krlowa-nalewek-jak-j-zrobi.jpg)
