1 ml suspensijas satur 40 mg megestrola acetāta. Suspensija satur saharozi un etanolu.
| Nosaukums | Iepakojuma saturs | Aktīvā viela | Cena 100% | Pēdējoreiz modificēts |
| Kaheksāns | apavu. 240 ml, iekšķīgi lietojams saturs | Megestrola acetāts | 137,15 PLN | 2019-04-05 |
Darbība
Megestrola acetāts ir sintētisks steroīds ar gestagēnu un ovulāciju kavējošu iedarbību. Darbības mehānisms anoreksijas un kaheksijas gadījumā nav pilnībā izprotams, un tas var būt balstīts uz hipofīzes gonadotropīna ražošanas nomākšanu. Metabolizējas tikai 5-8% no ievadītās Megestrol Acetate devas. Tas galvenokārt izdalās ar urīnu (apmēram 66%) un ar izkārnījumiem (apmēram 20%). Atlikušo devu var izvadīt caur elpošanas sistēmu un uzglabāt taukaudos.
Devas
Mutiski. Pieaugušie: 400-800 mg vienu reizi dienā. Ārstēšanu ieteicams turpināt vismaz 2 mēnešus. Gados vecākiem pacientiem ārstēšanu parasti sāk dozēšanas diapazona apakšējā galā; var būt noderīgi arī uzraudzīt nieru darbību.
Indikācijas
Anoreksijas vai svara zuduma ārstēšana, ko izraisa vēzis vai iegūtais imūndeficīta sindroms (AIDS).
Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret megestrola acetātu vai citām preparāta sastāvdaļām. Trombembolija. Grūtniecība un zīdīšana.
Piesardzības pasākumi
Lietojiet piesardzīgi pacientiem ar anamnēzē tromboflebītu un pacientiem ar cukura diabētu (palielinātas nepieciešamības pēc insulīna iespēja). Ja zāļu lietošana tiek pārtraukta pēkšņi, pacientam rūpīgi jāuzrauga šādi simptomi: hipotensija, slikta dūša, vemšana, reibonis vai vājums. Megestrola acetāta ievadīšana suņu mātītēm bija saistīta ar paaugstinātu labdabīgu un ļaundabīgu krūts jaunveidojumu risku. Nav zināms, cik lielā mērā šie rezultāti var attiekties uz cilvēkiem, taču, novērtējot ieguvuma / blakusparādību attiecību, tie jāņem vērā, iesakot sagatavošanu - pārbaudes laikā krūts jāpārbauda. Preparāta drošība un efektivitāte bērniem nav pierādīta. Preparāts satur saharozi. Pacienti ar retiem traucējumiem, kas saistīti ar fruktozes nepanesību, glikozes-galaktozes malabsorbciju vai saharozes-izomaltāzes deficītu, nedrīkst lietot šo preparātu. Suspensija satur etanolu (<100 mg / 20 ml).
Nevēlama darbība
Bieži: slikta dūša, vemšana, caureja, meteorisms, izsitumi, dzemdes asiņošana, impotence, vājums, sāpes, tūska. Nav zināms: straujš audzēja svara pieaugums, virsnieru mazspēja, simptomi, kas atgādina Kušinga sindromu, Kušinga sindroms, cukura diabēts, glikozes tolerances traucējumi, hiperglikēmija, palielināta ēstgriba, garastāvokļa izmaiņas, karpālā kanāla sindroms, letarģija, asinsrites mazspēja, tromboflebīts, plaušu embolija (dažreiz letāls iznākums), hipertensija, karstuma viļņi, aizdusa, aizcietējums, alopēcija, pollakiūrija, svara pieaugums. Visiem pacientiem, kuri ārstēti vai pārtrauca ilgstošu megestrola acetāta terapiju, jāņem vērā virsnieru mazspējas iespēja. Var norādīt atbilstošu glikokortikoīdu devu ievadīšanu.
Grūtniecība un zīdīšanas periods
Preparāts ir kontrindicēts grūtniecības un zīdīšanas laikā. Pacientiem preparāta lietošanas laikā jāiesaka izmantot efektīvas kontracepcijas metodes. Ir publicēti ziņojumi, kas liecina par saistību starp intrauterīno progestogēnu iedarbību grūtniecības pirmajā trimestrī un uroģenitālo orgānu anomālijām vīriešu un sieviešu augļos. Pēc šo zāļu iedarbības hipopadiju risks var dubultoties. Daži progestogēni var izraisīt nelielu ārējo dzimumorgānu virilizāciju. Ja preparātu lieto pirmajos četros grūtniecības mēnešos vai sieviete grūtniecības laikā iestājas grūtniecība, viņa jāinformē par iespējamo kaitējumu auglim.
Mijiedarbība
Megestrola acetāta farmakokinētiskie parametri nemainās, ja zidovudīnu lieto vienlaikus ar rifabutīnu.
Cena
Kaheksāns, cena 100% PLN 137,15
Preparāts satur vielu: Megestrola acetāts
Kompensētās zāles: JĀ
