Trešdiena, 2013. gada 11. septembris. Sanāksme, kas notika Lielbritānijas slimnīcas konferenču zālē no 21. līdz 23. augustam, uzņēma 31 ārvalstu dalībnieku no 6 valstīm (Spānija, Portugāle, Meksika, Argentīna, Čīle, Brazīlija ) papildus Urugvajas jomas speciālistiem.
Iniciatīva radās ar lielu pēkšņu nāves gadījumu, sirdslēkmes un koronāro notikumu skaitu, kas skar jaunus vīriešus un sievietes vecumā no 30 līdz 60 gadiem, no kuriem varēja izvairīties, ievērojot vienkāršus starptautiskus ieteikumus.
Saskaņā ar Dr. Mario Stoll, CHSCV Sirds un asinsvadu ģenētikas jomas direktora, sanāksmes līdzorganizatora teikto: "šie pacienti ir daļa no cietā kodola, kur dzīvesveidam un uztura modifikācijas pasākumiem ir mazāka ietekme, un kas sāk izcelties Urugvajā, kad stājas spēkā pretsmēķēšanas politikas un citi iedzīvotāju riska faktoru modifikatori. "
Augstais ZBL holesterīna līmenis, kas pacientiem ar nesēju dubultojas vai pārsniedz normālo līmeni, tiek modificēts tikai ar efektīvu profilaktisko terapeitisko līmeni ar agrīnu lipīdu līmeni pazeminošu zāļu lietošanu un atbilstošās devās. Šie pacienti, kuriem nevajadzētu piemērot tādus riska vienādojumus kā Framingham, tiek uzskatīti par paaugstinātu risku, un viņu ZBL holesterīnam jābūt <100 mg / dL vai, ja tas nav iespējams, panākt vismaz ZBL holesterīna līmeņa pazemināšanos? 50% ar pastāvīgiem medikamentiem.
Pēc Dr. Pedro Mata Spānijas Ģimenes hiperholesterinēmijas fonda (viena no efektīvākajām Eiropas organizācijām šo pacientu identificēšanā) medicīnas direktora un pašreizējā jaunā tīkla prezidenta teiktā, ... "Ģimenes hiperholesterinēmija ir ģenētiska slimība bieži sastopama no dzimšanas brīža, un tas ir saistīts ar priekšlaicīgu sirds un asinsvadu slimību.
Tāpēc tā ir būtiska sabiedrības veselības problēma, un agrīna atklāšana ir izaicinājums veselības sistēmām. "Tiek lēsts, ka Latīņamerikā ar 600 miljonu iedzīvotāju iedzīvotāju varētu būt apmēram 1 500 000 cilvēku ar HF ar 80 % bez diagnozes vai ārstēšanas Lai diagnosticētu un savlaicīgi ārstētu HF, nepieciešama mijiedarbība starp ārstiem, medmāsām, veselības aizsardzības iestādēm un institūcijām un pacientu organizācijām.
Indeksa gadījumu identificēšana un sekojoša ģimenes kaskādes noteikšana, izmantojot ZBL holesterīna līmeni un ģenētiskā noteikšana, ir labākā izmaksu un ieguvumu stratēģija jaunu gadījumu atklāšanai un agrīnas ārstēšanas sākšanai.
Diagnostikas un ārstēšanas nepilnības uzsver, ka pacientiem un veselības aprūpes speciālistiem ir labāk jāzina par šiem traucējumiem.
Tīkla mērķis ir apkopot informāciju par ģimenes hiperholesterinēmiju Latīņamerikā, lai aktīvi novērstu slimību un tās sekas, kā arī veicinātu un konsolidētu jaunus uzņēmumus, lai to risinātu. Tā mērķis ir informēt iedzīvotājus, mediķu aprindās un Ibiro-Amerikas sabiedrības veselības aizsardzības iestādes par šo situāciju, lai mainītu šīs slimības prognozi.
Šī slimība ir kļuvusi par integrētas intervences paraugu sabiedrības veselībā sirds un asinsvadu slimību profilaksē hroniskas nepietiekami diagnosticētas slimības gadījumā, jo PVO uzsvēra subdiagnostikas situāciju pasaulē un ieteica izveidot ģimenes ierakstus, lai identificētu gadījumi.
GENYCO programma
Sanāksmē tika prezentēta arī GENYCO programma (no GENES Y holesterīna), ko nesen apstiprināja Urugvajas parlaments. GENYCO identificēs slimības nesējus, pēc nepieciešamības nodrošinās molekulāro diagnozi un meklēs diagnozi visiem ģimenes locekļiem, kuriem tā nepieciešama. Turklāt programma mēģina nodrošināt adekvātu, savlaicīgu un pastāvīgu medikamentu piegādi, kas raksturīga hroniskai slimībai, ar kuru saskaras katru dienu; meklēt atbilstošas ģenētiskās konsultācijas un turpmākos pasākumus, lai nodrošinātu efektīvu ārstēšanu katrā ģimenes grupā.
Dr Stoll, paskaidroja: ... "ir Urugvajas populācijā visbiežāk sastopamā un maz zināmā mērā dominējošā ģenētiskā slimība, kas ietekmē sirds un asinsvadu veselību ar ļoti augstu saslimstību un mirstību. Tās diagnoze ir vienkārša, tās sekas ir novēršamas ar zema līmeņa medikamentiem. Mēs lēšam, ka Urugvajā jābūt no 6000 līdz 8000 HF nesējiem, kas padara šo populāciju par vienu no visprasīgākajām profilakses un ārstēšanas grupām. "
Sanāksmes laikā tika atklātas augstākā līmeņa ekspozīcijas par vairākām tēmām: subklīniskās aterosklerozes novērtēšana ar neinvazīvu attēlu palīdzību; HF skrīnings un ārstēšana bērniem un pieaugušajiem; jaunās smagās HF ārstēšanas metodes un molekulārās diagnostikas attīstība ar jaunajām augstas veiktspējas diagnostikas platformām. Tika novērtēta arī reģistru loma veselības politikā, lai uzlabotu pacientu aprūpi un samazinātu viņu sirds un asinsvadu slimību slogu.
Sanāksme noslēdzās ar FH atklāšanas situācijas analīzi Latīņamerikā ar mērķi veicināt šo pacientu skrīninga un aprūpes programmas.
Lai iegūtu papildinformāciju, apmeklējiet vietni www.redhipercolesterolemiafamilliar.org
Avots:
Tags:
Izrakstīšanās Psiholoģija Zāles
Iniciatīva radās ar lielu pēkšņu nāves gadījumu, sirdslēkmes un koronāro notikumu skaitu, kas skar jaunus vīriešus un sievietes vecumā no 30 līdz 60 gadiem, no kuriem varēja izvairīties, ievērojot vienkāršus starptautiskus ieteikumus.
Saskaņā ar Dr. Mario Stoll, CHSCV Sirds un asinsvadu ģenētikas jomas direktora, sanāksmes līdzorganizatora teikto: "šie pacienti ir daļa no cietā kodola, kur dzīvesveidam un uztura modifikācijas pasākumiem ir mazāka ietekme, un kas sāk izcelties Urugvajā, kad stājas spēkā pretsmēķēšanas politikas un citi iedzīvotāju riska faktoru modifikatori. "
Augstais ZBL holesterīna līmenis, kas pacientiem ar nesēju dubultojas vai pārsniedz normālo līmeni, tiek modificēts tikai ar efektīvu profilaktisko terapeitisko līmeni ar agrīnu lipīdu līmeni pazeminošu zāļu lietošanu un atbilstošās devās. Šie pacienti, kuriem nevajadzētu piemērot tādus riska vienādojumus kā Framingham, tiek uzskatīti par paaugstinātu risku, un viņu ZBL holesterīnam jābūt <100 mg / dL vai, ja tas nav iespējams, panākt vismaz ZBL holesterīna līmeņa pazemināšanos? 50% ar pastāvīgiem medikamentiem.
Pēc Dr. Pedro Mata Spānijas Ģimenes hiperholesterinēmijas fonda (viena no efektīvākajām Eiropas organizācijām šo pacientu identificēšanā) medicīnas direktora un pašreizējā jaunā tīkla prezidenta teiktā, ... "Ģimenes hiperholesterinēmija ir ģenētiska slimība bieži sastopama no dzimšanas brīža, un tas ir saistīts ar priekšlaicīgu sirds un asinsvadu slimību.
Tāpēc tā ir būtiska sabiedrības veselības problēma, un agrīna atklāšana ir izaicinājums veselības sistēmām. "Tiek lēsts, ka Latīņamerikā ar 600 miljonu iedzīvotāju iedzīvotāju varētu būt apmēram 1 500 000 cilvēku ar HF ar 80 % bez diagnozes vai ārstēšanas Lai diagnosticētu un savlaicīgi ārstētu HF, nepieciešama mijiedarbība starp ārstiem, medmāsām, veselības aizsardzības iestādēm un institūcijām un pacientu organizācijām.
Indeksa gadījumu identificēšana un sekojoša ģimenes kaskādes noteikšana, izmantojot ZBL holesterīna līmeni un ģenētiskā noteikšana, ir labākā izmaksu un ieguvumu stratēģija jaunu gadījumu atklāšanai un agrīnas ārstēšanas sākšanai.
Diagnostikas un ārstēšanas nepilnības uzsver, ka pacientiem un veselības aprūpes speciālistiem ir labāk jāzina par šiem traucējumiem.
Tīkla mērķis ir apkopot informāciju par ģimenes hiperholesterinēmiju Latīņamerikā, lai aktīvi novērstu slimību un tās sekas, kā arī veicinātu un konsolidētu jaunus uzņēmumus, lai to risinātu. Tā mērķis ir informēt iedzīvotājus, mediķu aprindās un Ibiro-Amerikas sabiedrības veselības aizsardzības iestādes par šo situāciju, lai mainītu šīs slimības prognozi.
Šī slimība ir kļuvusi par integrētas intervences paraugu sabiedrības veselībā sirds un asinsvadu slimību profilaksē hroniskas nepietiekami diagnosticētas slimības gadījumā, jo PVO uzsvēra subdiagnostikas situāciju pasaulē un ieteica izveidot ģimenes ierakstus, lai identificētu gadījumi.
GENYCO programma
Sanāksmē tika prezentēta arī GENYCO programma (no GENES Y holesterīna), ko nesen apstiprināja Urugvajas parlaments. GENYCO identificēs slimības nesējus, pēc nepieciešamības nodrošinās molekulāro diagnozi un meklēs diagnozi visiem ģimenes locekļiem, kuriem tā nepieciešama. Turklāt programma mēģina nodrošināt adekvātu, savlaicīgu un pastāvīgu medikamentu piegādi, kas raksturīga hroniskai slimībai, ar kuru saskaras katru dienu; meklēt atbilstošas ģenētiskās konsultācijas un turpmākos pasākumus, lai nodrošinātu efektīvu ārstēšanu katrā ģimenes grupā.
Dr Stoll, paskaidroja: ... "ir Urugvajas populācijā visbiežāk sastopamā un maz zināmā mērā dominējošā ģenētiskā slimība, kas ietekmē sirds un asinsvadu veselību ar ļoti augstu saslimstību un mirstību. Tās diagnoze ir vienkārša, tās sekas ir novēršamas ar zema līmeņa medikamentiem. Mēs lēšam, ka Urugvajā jābūt no 6000 līdz 8000 HF nesējiem, kas padara šo populāciju par vienu no visprasīgākajām profilakses un ārstēšanas grupām. "
Sanāksmes laikā tika atklātas augstākā līmeņa ekspozīcijas par vairākām tēmām: subklīniskās aterosklerozes novērtēšana ar neinvazīvu attēlu palīdzību; HF skrīnings un ārstēšana bērniem un pieaugušajiem; jaunās smagās HF ārstēšanas metodes un molekulārās diagnostikas attīstība ar jaunajām augstas veiktspējas diagnostikas platformām. Tika novērtēta arī reģistru loma veselības politikā, lai uzlabotu pacientu aprūpi un samazinātu viņu sirds un asinsvadu slimību slogu.
Sanāksme noslēdzās ar FH atklāšanas situācijas analīzi Latīņamerikā ar mērķi veicināt šo pacientu skrīninga un aprūpes programmas.
Lai iegūtu papildinformāciju, apmeklējiet vietni www.redhipercolesterolemiafamilliar.org
Avots:
---krlowa-nalewek-jak-j-zrobi.jpg)
