Zinātnieki ziņoja par spēju pārveidot rētas veidojošās šūnas sirdī (fibroblastus) jaunās sirds muskuļa šūnās pelēm, kuras bija piedzīvojušas sirdslēkmes. Tas bija iespējams, atjaunojot sirdi no iekšpuses, pateicoties trīs gēnu kombinācijas injekcijai šo dzīvnieku fibroblastu šūnās.
"Šī pieeja gēnu terapijai radīja jaunas sirds muskuļa šūnas, kas rit sinhroniski ar blakus esošajām muskuļu šūnām un galu galā uzlabo sirds sūknēšanas funkciju, " skaidro vadošais autors Dr. Deepak Srivastava no Gladstone institūts un tā filiāle, Kalifornijas universitāte, Sanfrancisko, ASV.
Šajā jaunākajā izmeklēšanā doktors Srivastava un viņa kolēģi pārliecināja laboratorijā audzētās cilvēka augļa sirds šūnu, embriju cilmes šūnu un jaunās ādas fibroblastus, lai tos pārveidotu par sirds muskuļa šūnām, izmantojot nedaudz atšķirīgu gēnu kombināciju. Tas ir nozīmīgs solis ceļā uz šīs tehnoloģijas izmantošanu reģeneratīvajā medicīnā. Divas citas zinātniskās grupas nesen ir ziņojušas par līdzīgiem rezultātiem, izmantojot cilvēku fibroblastus.
Komanda paredz, ka šo gēnu ievadīšana bojātās sirdīs, izmantojot gēnu terapiju, varētu fibroblastus pārvērst jaunā muskuļā, tādējādi uzlabojot sirds darbību. "Vairāk nekā 50 procenti cilvēka sirds šūnu ir fibroblasti, nodrošinot plašu šūnu pulku, ko varētu izmantot, lai izveidotu jaunu muskulatūru, " sacīja Dr Srivastava.
Tomēr ir nepieciešami papildu pētījumi, lai šādā veidā uzlabotu pieaugušo cilvēku šūnu pārprogrammēšanas procesu. Galu galā šis eksperts secina, ka, aizstājot gēnus ar zālēm līdzīgām molekulām, kas rada līdzīgu efektu, ārstēšana būtu drošāka un vieglāk izpildāma.
Avots: www.DiarioSalud.net
-dziaanie-i-skutki-uboczne-przyjmowania-prozacu.jpg)
