Trešdiena, 2012. gada 14. novembris - Ginekoloģijas eksperti šajā nedēļas nogalē Seviljā prezentēja jaunu paņēmienu augļa hromosomu pētīšanai mātes asinīs, kas varētu aizstāt jau zināmo amniocentēzi, invazīvu testu ar nelielu risku gestācijas zaudējumu.
Dr Antonija Gomara, Prenatālās diagnostikas II dienas koordinatore, ko organizēja Ginemed Clinics un Ginemed Foundation un kas notika NISA slimnīcā Sevilla-Aljarafe, ir uzsvērusi, ka ar šo jauno paņēmienu tiek pētīta brīva augļa DNS mātes asinīs.
"Augļa DNS analīze ir iespējama tikai tad, ja pētāmā secība atrodas auglim, bet ne mātei, " sacīja speciāliste, kura atgādināja, ka augļa DNS mātes asinīs tiek konstatēta no piektās nedēļas. grūtniecības laikā, kas ļaus augļa hromosomu pētījumus veikt ļoti agri.
"Tāpat augļa DNS pazūd no mātes asinīm minūtes pēc dzemdībām, " teikts šo medicīnas dienu paziņojumā. Tikšanās, kurā piedalījās ginekologi, ģimenes ārsti, dzemdniecības un ginekoloģijas MIR, medmāsas un vecmātes, ir mērķis, lai speciālisti zinātu un lietotu pareizu paņēmienu pirmā trimestra ultraskaņas veikšanai, kā arī sniegtu Ziniet visas iespējas, ko sniedz šis neinvazīvais tests iedzimtu kroplību noteikšanas ziņā.
"Vēl nesen sestās, vienpadsmitās un trīspadsmitās nedēļas ultraskaņa vienkārši kalpoja augļa dzīvotspējas noteikšanai, embriju skaitam grūtniecības laikā un lieluma (CRL) un deguna caurspīdīguma mērījumiem (kas saistīti ar Dauna sindroma iespējamību). un citas hromosomopātijas) ", viņš piebilda.
Augstas izšķirtspējas ultraskaņas skeneri var atklāt no vienas ekstremitāšu daļas trūkuma līdz sirds slimībai augļiem, kas mazāki par 8 centimetriem, bet jaunie ultraskaņas marķieri ar lielāku jutīgumu atklāj tādas hromosomopātijas kā sindroms iespējamību. Uz leju, saskaņā ar šo ārstu.
"Ja mēs pievienojam šo ultraskaņu Dauna sindroma riska aprēķinam (pārbaudei, kurā ņemts vērā mātes vecums, daži olbaltumvielas mātes asinīs un minētās ultraskaņas vērtības), mēs sasniedzam noteikšanas ātrumu, kas pārsniedz deviņdesmit procentus, " viņš uzsvēra Dr Gomars.
Šis jaunais paņēmiens pārspēj iepriekš izmantotās atklāšanas sistēmas, piemēram, amniocentēzi, kuras atklāšanas pakāpe bija no piecdesmit līdz sešdesmit procentiem, viņš paskaidroja.
Avots:
Tags:
Labsajūta Diēta-Un-Uzturs Savādāk
Dr Antonija Gomara, Prenatālās diagnostikas II dienas koordinatore, ko organizēja Ginemed Clinics un Ginemed Foundation un kas notika NISA slimnīcā Sevilla-Aljarafe, ir uzsvērusi, ka ar šo jauno paņēmienu tiek pētīta brīva augļa DNS mātes asinīs.
"Augļa DNS analīze ir iespējama tikai tad, ja pētāmā secība atrodas auglim, bet ne mātei, " sacīja speciāliste, kura atgādināja, ka augļa DNS mātes asinīs tiek konstatēta no piektās nedēļas. grūtniecības laikā, kas ļaus augļa hromosomu pētījumus veikt ļoti agri.
"Tāpat augļa DNS pazūd no mātes asinīm minūtes pēc dzemdībām, " teikts šo medicīnas dienu paziņojumā. Tikšanās, kurā piedalījās ginekologi, ģimenes ārsti, dzemdniecības un ginekoloģijas MIR, medmāsas un vecmātes, ir mērķis, lai speciālisti zinātu un lietotu pareizu paņēmienu pirmā trimestra ultraskaņas veikšanai, kā arī sniegtu Ziniet visas iespējas, ko sniedz šis neinvazīvais tests iedzimtu kroplību noteikšanas ziņā.
"Vēl nesen sestās, vienpadsmitās un trīspadsmitās nedēļas ultraskaņa vienkārši kalpoja augļa dzīvotspējas noteikšanai, embriju skaitam grūtniecības laikā un lieluma (CRL) un deguna caurspīdīguma mērījumiem (kas saistīti ar Dauna sindroma iespējamību). un citas hromosomopātijas) ", viņš piebilda.
Augstas izšķirtspējas ultraskaņas skeneri var atklāt no vienas ekstremitāšu daļas trūkuma līdz sirds slimībai augļiem, kas mazāki par 8 centimetriem, bet jaunie ultraskaņas marķieri ar lielāku jutīgumu atklāj tādas hromosomopātijas kā sindroms iespējamību. Uz leju, saskaņā ar šo ārstu.
"Ja mēs pievienojam šo ultraskaņu Dauna sindroma riska aprēķinam (pārbaudei, kurā ņemts vērā mātes vecums, daži olbaltumvielas mātes asinīs un minētās ultraskaņas vērtības), mēs sasniedzam noteikšanas ātrumu, kas pārsniedz deviņdesmit procentus, " viņš uzsvēra Dr Gomars.
Šis jaunais paņēmiens pārspēj iepriekš izmantotās atklāšanas sistēmas, piemēram, amniocentēzi, kuras atklāšanas pakāpe bija no piecdesmit līdz sešdesmit procentiem, viņš paskaidroja.
Avots:
.jpg)
