Saskaņā ar Nacionālā vēža reģistra datiem 2016. gadā vēža gadījumu skaits pārsniedza 180 000 gadījumu. Saskaņā ar prognozēm katrs trešais polis saslims ar vēzi, un katram ceturtajam gadījumam būs ģenētiskais pamats. Ja mēs pietiekami agri uzzinām, kāds ir vēža risks, mums ir iespēja nākotnē izvairīties no šīs slimības, pateicoties atbilstošai profilaksei.
Varšavas genomikas komanda ir izstrādājusi novatorisku ģenētisko testēšanas metodi, kas ļauj diagnosticēt vēzi. Tas tika izveidots programmas "We Research Geny" ietvaros un tika izstrādāts saskaņā ar Nacionālā visaptverošā vēža tīkla (NCCN) ieteikumiem - amerikāņu organizāciju, kas apvieno vienības, kas iesaistītas neoplastisko slimību diagnostikā un ārstēšanā. Jaunveidojumu noteikšana, pateicoties gēnu izpētei, ir zināma Eiropā un pasaulē, taču šāda testa augstās izmaksas sasniedz gandrīz 8 000 000. zlotu, ir šķērslis daudziem cilvēkiem. Varšavas genomikas pētījumi ir revolucionāri, jo tikai Polijā to izmaksas ir 20 reizes zemākas nekā citās pasaules valstīs. Pateicoties Varšavas universitātes zinātniekiem, mēs par viņiem samaksāsim 399 PLN.
Šāda veida pētījumi bija ļoti dārgi, jo tikai viena gēna fragmenta analīze bija saistīta ar daudzu stundu ģenētikas darbu. Viena gēna pārbaudes izmaksas bija aptuveni PLN 300. Tomēr, pateicoties Varšavas genomikas komandas zinātniekiem, tagad ir iespējams izpētīt pat 70 gēnus, kas ir atbildīgi par vēža veidošanos par PLN 399. Pētījuma salīdzinoši zemo izmaksu dēļ programmā "Badamy Geny" reģistrējās 20 tūkstoši cilvēku. cilvēku, un tika aptaujāti 7,5 tūkstoši. cilvēki.
Polijas zinātnieki vairāk nekā 20 reizes izgudroja vēža testu lētāk!
Ģenētiskie testi identificē DNS izmaiņas, kas saistītas ar paaugstinātu vēža risku. Programmas "Mēs pētām gēnus" veiktais pētījums ir skrīninga tests un aptver 14 gēnus ar apstiprinātu krūts un prostatas vēža attīstības risku. Ja kādā no šiem gēniem tiek konstatēta mutācija, zinātniekiem ir izstrādātas precīzas vadlīnijas testēšanai, kurā jāiekļauj pacients. Pateicoties tam, ar vēzi ģenētiski noslogotai personai ir iespēja ātri noteikt diagnozi un palielināt iespēju izārstēt šo slimību.
- Turklāt pacients var pārbaudīt arī 56 citus gēnus, kuru saistība ar vēža attīstību ir zināma, taču dažiem no šiem gēniem mums nav skaidru vadlīniju attiecībā uz ieteicamajiem profilaktiskajiem testiem - saka aģentūra Newseria Biznes, Dr. Anna Kubiak, MD no Laboratorium Genetyki Nowotworów Humanu. CeNT UW
Profilakse ir būtiska, lai palielinātu izredzes uzvarēt cīņā pret vēzi. Programma "Mēs pārbaudām gēnus", kas tiek īstenota sadarbībā ar Varšavas universitāti un Varšavas Medicīnas universitāti, galvenokārt koncentrējas uz krūts un prostatas vēža diagnostiku. Saskaņā ar ārstu ieteikumiem sievietēm pēc 50 gadu vecuma jāveic mamogrāfija. Tomēr, runājot par slimības ģenētisko pamatu, ir par vēlu. Varšavas Genomics veiktie ģenētiskie pētījumi ļauj savlaicīgi atklāt slimību un tādējādi palielina tās pilnīgas atveseļošanās iespējas. Vēža sastopamības risks tiek novērtēts, pateicoties medicīniskajai un ģimenes anamnēzei, un galvenokārt, pārbaudot gēnu mutāciju klātbūtni. Mutāciju var noteikt, veicot vienkāršu asins analīzi.
- Katrai sievietei ir 12 procenti. krūts vēža attīstības risks, kas nozīmē, ka katrai astotajai sievietei kādā dzīves posmā attīstīsies krūts vēzis. Tomēr, ja viņa piedzima ar gēna defektu, risks saslimt ar šo slimību var palielināties līdz 87%. Pacienti ar vēzi, kas tiek uzglabāts gēnos, slimo daudz agrāk nekā citi, slimība ir arī agresīvāka. Sievietei, kurai ir patogēna mutācija, nepietiek ar mammogrāfiju 50 gadu vecumā - viņai pašai jāpārbauda krūtis no 18 gadu vecuma, un no 25 gadu vecuma katru gadu jāveic MRI. Tas ir vienīgais veids, kā viņu glābt un atrast vēzi agrīnā stadijā, kad mēs to varam izārstēt, saka aģentūra Newseria Biznes, Dr. n. med. Anna Wójcicka no Varšavas Genomics.
Vērts zināt
Lai piedalītos programmas "Mēs pārbaudām gēnus" pētījumā, vienkārši dodieties uz vietni www.badamygeny.pl, reģistrējieties un ievadiet savus medicīniskos datus. Pēc tam ziedojiet asinis testēšanai savākšanas punktos, kas norādīti vietnē. Ziedojot asinis, jums jāņem līdzi parakstīta piekrišanas veidlapa. Vietne parāda pašreizējo cilvēku skaitu, kas reģistrējušies nākamajai testu sērijai, un to cilvēku skaitu, kuri nav ieradušies, lai veiktu nākamo testu kārtu. Cilvēkiem, kuri vēlas piedalīties pētījumā, jābūt vismaz 18 gadus veciem.
- Programma "Mēs pārbaudām gēnus" ir paredzēta pieaugušajiem. Mēs nepārbaudām bērnus tajos, jo tā ir ģenētisko sabiedrību pašreizējā oficiālā nostāja. Cilvēki vecumā no 20 līdz 30 gadiem no pievienošanās programmai iegūs vislielāko labumu, jo šis ir brīdis, kad viņiem apzināti un atbildīgi jāīsteno atbilstoši diagnostikas testi - piebilst Anna Wójcicka, doktore.
Polijas zinātnieki ir izstrādājuši novatorisku ģenētisko pētījumu metodi. To izmaksas ir 20 reizes zemākas nekā jebkur citur pasaulē
Avots: biznes.newseria.pl
Rakstā izmantotie informācijas avoti:
1. biznes.newseria.pl
2. badamygeny.pl/#!/
