Pie 12 tc man bija nišas caurspīdīguma tests un CRL 67,1 mm, NT bija 2,6. Mans vecums ir 29 gadi, mans otrais bērns un mana 3. grūtniecība (otrā beidzās ar augļa nāvi agrīnas daļējas molāra dēļ). Ārsts, kurš veica ultraskaņu, teica, ka rezultāts ir labs, un mani nenodeva tālākiem testiem. Papp testam ir par vēlu, jo man ir 16. grūtniecības nedēļa. Vai man vajadzētu veikt amniocentēzi? Ģimenē nebija ģenētisku defektu, un mans dēls ir pilnīgi vesels.
NT rezultāts ir normas robežās. Ja nav medicīnisku indikāciju, amniocentēze un ģenētiskie testi ir pilnībā atkarīgi no jums.
Atcerieties, ka mūsu eksperta atbilde ir informatīva un neaizstās vizīti pie ārsta.
Barbara GrzechocińskaDocents Varšavas Medicīnas universitātes Dzemdību un ginekoloģijas katedrā un klīnikā. Es privāti pieņemu Varšavā, ul. Krasińskiego 16 m 50 (reģistrācija ir iespējama katru dienu no pulksten 8 līdz 20).
---zabieg-oczyszczajcy-i-zuszczajacy-skr.jpg)
.jpg)
