Plaušu un aknu transplantācijas operācija ilga 14 stundas un notika Silēzijas sirds slimību centrā Zabržē. Pirmkārt, ārstu komanda, kuru vadīja prof. Pacientam tika pārstādītas Roberta Krola aknas, un pēc tam sirds ķirurgi Dr. Macijs Urliks veica abu plaušu transplantāciju.
Zabrzē 2019. gada 11. septembrī Polijā tika veikta vienlaicīga plaušu un aknu transplantācija. Operācija ilga 14 stundas, un to veica divas Neatkarīgās publiskās klīniskās slimnīcas ārstu komandas. A. Mielęcki Katovicē un Silēzijas sirds slimību centrs Zabržē. Transplantācijas veica komanda, kuras sastāvā bija: Roberts Krols, Macejs Urliks, Tomašs Stačels, Miroslavs Neskis un Mareks Ochmans.
Šī ir pirmā šāda veida operācija Polijā. Viņai padevās 21 gadu vecā Rafala, kas sirgst ar cistisko fibrozi. Pacients neslēpj, ka baidījās no procedūras, taču atzīst, ka atšķirību var redzēt uzreiz. - Pirms operācijas es vienkārši gulēju un lietoju skābekli. Tagad man ir jāatlīdzina stāvoklis, ko esmu zaudējis gadu gaitā - saka Rafał.
Lasiet arī: Pārstādīšana - jauna dzīves iespēja
Pacients kopš dzimšanas cieta no cistiskās fibrozes. Slimība izraisīja neatgriezeniskus plaušu bojājumus, kā arī smagus vielmaiņas traucējumus un cirozi. Ārsti zināja, ka vairāku orgānu transplantācija bija vienīgā izdzīvošanas iespēja, lai gan operācijas risks bija augsts.
- Es novērtēju risku nepārdzīvot šo operāciju par 30%, taču tas joprojām bija vairāk nekā viņa izredzes izdzīvot nākamajā gadā viņa novājinātajā stāvoklī, ko mēs novērtējām kā 50%. - 15. oktobrī organizētās preses konferences laikā sacīja Dr. Roberts Krols no Katovices slimnīcas A. Mielęcki.
Konferences laikā ārsti atzina, ka pacienta stāvoklis ir ļoti labs un viņš drīz pametīs slimnīcu.
Preses konferences laikā ārsti uzsvēra, ka plaušu transplantācija pacientiem ar cistisko fibrozi bieži ir vienīgā iespēja. CCSC plaušu transplantācijas programmas vadītājs Mareks Ochmans lēsa, ka Polijā plaušu transplantācija ir nepieciešama aptuveni 20 pacientiem ar šo slimību.
Cistiskā fibroze - kāda ir šī slimība?
Cistiskā fibroze ir reta ģenētiska slimība. Polijā no tā cieš apmēram 1500 cilvēku. Elpošanas sistēmas traucējumu rezultātā ir bieza, lipīga gļota, tā ir atrodama arī kanālos, kas noved fermentus no aizkuņģa dziedzera līdz gremošanas traktam. Cistiskās fibrozes rezultātā tiek traucēta elpošanas un gremošanas sistēma. Tas var izraisīt arī neauglību.
Cistiskā fibroze - simptomi
90 procentos cilvēkiem ar cistisko fibrozi rodas elpošanas simptomi. Tie cita starpā ietver traucējošs klepus, elpas trūkums, atkārtots bronhīts un pneimonija, hronisks sinusīts ar polipiem, deguna polipi, hemoptīze un iespējams obstruktīvs bronhīts. Savukārt 75 procenti. Slimiem cilvēkiem gļotas bloķē aizkuņģa dziedzera kanālus, un ēdiens netiek sagremots un absorbēts pareizi. Tas noved pie ēšanas un absorbcijas traucējumiem. Pastāv atkārtots pankreatīts, ir iespējama žultsakmeņu slimība.
