Trešdiena, 2013. gada 10. jūlijs. Oksfordas Universitātes NIHR Biomedicīnas pētījumu centra pētnieki ir izstrādājuši paņēmienu, kas var palīdzēt daudziem neauglīgiem cilvēkiem, kuri, neskatoties uz mākslīgās vairošanās paņēmieniem, nesasniedz savu sapni par vecākiem.
Analīzes paņēmienu, ko sauc par nākamās paaudzes (NGS) sekvencēšanu, autori ir definējuši kā kaut ko tādu, kas “sola revolucionizēt embriju atlasi pēc IVF”, kaut kas sakrīt ar IVI zinātnisko direktoru Karloss Simons, kurš ELMUNDO.ES skaidro, ka arī šis centrs apstiprina šāda veida testu (faktiski sadarbojas ar Lielbritānijas centru) un plāno to piemērot dažos mēnešos.
Jebkura mākslīgās apaugļošanas speciālista maksimālā vēlme ir zināt, kurš embrijs būs veiksmīgs, implantējot dzemdē. Tomēr veiksmes rādītāji nekad nepārsniedz 50% (grūtniecība parasti tiek sasniegta 30–40% no laika) un līdz šim nebija metodes, kā paredzēt, kuri embriji atradīsies šajā grupā veiksmīgs.
Pēc Simona teiktā, līdz šim paveiktais (tikai atsevišķos gadījumos) ir kariotipa pētījums, ar kura palīdzību tiek novērtēti aptuveni 12 000 gēnu. "Ar pilnīgu genoma secību šis skaitlis palielinās līdz simtiem tūkstošu, " saka Valensijas pētnieks. Bet turklāt tagad vienā un tajā pašā metodē būs iespējams analizēt arī genoma un hromosomu defektus. "Tas ir kvantitatīvs solis uz jaunu tehnoloģiju, " saka zinātnieks.
Lai pārbaudītu jauno paņēmienu, angļu pētnieki vispirms izmantoja šūnu līnijas ar hromosomu anomālijām, ģenētiskiem defektiem un mitohondriju DNS mutācijām. NGS apstiprināja, kādas citas metodes jau ir diagnosticētas. Turklāt akli tika analizētas 45 embriju šūnas, kas parādīja, ka paņēmiens ir ārkārtīgi efektīvs tās diagnosticēšanā.
Bet lakmusa pārbaude notika pārejā uz klīnisko praksi. Divi pāri, kuriem tika veikta IVF, deva izmeklētājiem atļauju izņemt šūnu no viņu septiņas dienas veciem embrijiem (jau sprādziena stāvoklī). Mātes bija 35 un 39 gadus vecas, pēc tam viņas tika uzskatītas par vecām, kas bija viens no embrionālās implantācijas riska faktoriem. Vienai no laulībām pirms procedūras tika veikts aborts.
Daganas Wells vadītie pētnieki identificēja trīs veselīgus pūtīšus pirmajā pārī un divus otrajā, un no turienes tos individuāli pārnesa mātei, kā rezultātā notika divas normālas grūtniecības. Pirmais no tiem izraisīja pilnīgi veselīga bērna piedzimšanu maijā, kura gadījums tikko tika prezentēts ikgadējā Eiropas Cilvēka reprodukcijas un embrioloģijas biedrības kongresā, kas notiek Londonā.
Pēc Simona teiktā, šīs pārbaudes plašā ieviešana ļaus uzlabot rezultātus un samazināt izmaksas. Lai gan teorētiski pārbaude ir dārgāka nekā kariotipa analīze ar masīvu, pēdējais paņēmiens tiek veikts ar uzņēmumiem, kas maksā par saviem pakalpojumiem, savukārt NGS var veikt pašā centrā, kas iegādāsies daudz naudas tehnoloģijas iegūšanai, bet tad jūs to varat izmantot vairākas reizes.
Jauno paņēmienu piemēros tikai dažiem pacientiem, īpaši sievietēm vecumā virs 39 gadiem, tiem, kuriem jau ir bijuši bērni ar hromosomu anomālijām, tiem, kuriem ir atkārtota implantācijas mazspēja vai atkārtoti aborti, un tiem pāriem, kuriem vīriešu faktors ir ļoti mainīts, kā arī tie, kas rada specifiskas mutācijas.
Simons uzsver, ka procedūrai ir vajadzīgas tehniskas izmaiņas un augsti apmācīti darbinieki, īpaši molekulārās medicīnas jomā.
Avots:
Tags:
Zāles Reģenerācija Diēta-Un-Uzturs
Analīzes paņēmienu, ko sauc par nākamās paaudzes (NGS) sekvencēšanu, autori ir definējuši kā kaut ko tādu, kas “sola revolucionizēt embriju atlasi pēc IVF”, kaut kas sakrīt ar IVI zinātnisko direktoru Karloss Simons, kurš ELMUNDO.ES skaidro, ka arī šis centrs apstiprina šāda veida testu (faktiski sadarbojas ar Lielbritānijas centru) un plāno to piemērot dažos mēnešos.
Jebkura mākslīgās apaugļošanas speciālista maksimālā vēlme ir zināt, kurš embrijs būs veiksmīgs, implantējot dzemdē. Tomēr veiksmes rādītāji nekad nepārsniedz 50% (grūtniecība parasti tiek sasniegta 30–40% no laika) un līdz šim nebija metodes, kā paredzēt, kuri embriji atradīsies šajā grupā veiksmīgs.
Pēc Simona teiktā, līdz šim paveiktais (tikai atsevišķos gadījumos) ir kariotipa pētījums, ar kura palīdzību tiek novērtēti aptuveni 12 000 gēnu. "Ar pilnīgu genoma secību šis skaitlis palielinās līdz simtiem tūkstošu, " saka Valensijas pētnieks. Bet turklāt tagad vienā un tajā pašā metodē būs iespējams analizēt arī genoma un hromosomu defektus. "Tas ir kvantitatīvs solis uz jaunu tehnoloģiju, " saka zinātnieks.
Kandidātu pāri
Lai pārbaudītu jauno paņēmienu, angļu pētnieki vispirms izmantoja šūnu līnijas ar hromosomu anomālijām, ģenētiskiem defektiem un mitohondriju DNS mutācijām. NGS apstiprināja, kādas citas metodes jau ir diagnosticētas. Turklāt akli tika analizētas 45 embriju šūnas, kas parādīja, ka paņēmiens ir ārkārtīgi efektīvs tās diagnosticēšanā.
Bet lakmusa pārbaude notika pārejā uz klīnisko praksi. Divi pāri, kuriem tika veikta IVF, deva izmeklētājiem atļauju izņemt šūnu no viņu septiņas dienas veciem embrijiem (jau sprādziena stāvoklī). Mātes bija 35 un 39 gadus vecas, pēc tam viņas tika uzskatītas par vecām, kas bija viens no embrionālās implantācijas riska faktoriem. Vienai no laulībām pirms procedūras tika veikts aborts.
Daganas Wells vadītie pētnieki identificēja trīs veselīgus pūtīšus pirmajā pārī un divus otrajā, un no turienes tos individuāli pārnesa mātei, kā rezultātā notika divas normālas grūtniecības. Pirmais no tiem izraisīja pilnīgi veselīga bērna piedzimšanu maijā, kura gadījums tikko tika prezentēts ikgadējā Eiropas Cilvēka reprodukcijas un embrioloģijas biedrības kongresā, kas notiek Londonā.
Pēc Simona teiktā, šīs pārbaudes plašā ieviešana ļaus uzlabot rezultātus un samazināt izmaksas. Lai gan teorētiski pārbaude ir dārgāka nekā kariotipa analīze ar masīvu, pēdējais paņēmiens tiek veikts ar uzņēmumiem, kas maksā par saviem pakalpojumiem, savukārt NGS var veikt pašā centrā, kas iegādāsies daudz naudas tehnoloģijas iegūšanai, bet tad jūs to varat izmantot vairākas reizes.
Jauno paņēmienu piemēros tikai dažiem pacientiem, īpaši sievietēm vecumā virs 39 gadiem, tiem, kuriem jau ir bijuši bērni ar hromosomu anomālijām, tiem, kuriem ir atkārtota implantācijas mazspēja vai atkārtoti aborti, un tiem pāriem, kuriem vīriešu faktors ir ļoti mainīts, kā arī tie, kas rada specifiskas mutācijas.
Simons uzsver, ka procedūrai ir vajadzīgas tehniskas izmaiņas un augsti apmācīti darbinieki, īpaši molekulārās medicīnas jomā.
Avots:
---co-to-jest-jak-go-zrobi.jpg)
-zaczyna-si-od-kamienia-nazbnego.jpg)
