Dardarīna gēna, kas nosaukts basku valodas vārdam “dardara”, trīce, normālā funkcija vai tas, kā tā mutācijas izraisa Parkinsona slimību, zinātniekus jau sen interesē.
Katalonijas Bioinženierijas institūta (IBEC) pētnieks Ángel Raya sadarbībā ar itāļu un amerikāņu ekspertiem ir izpētījis šo gēnu, kura mutācijas ir identificētas kā biežākais Parkinsona ģimenes cēlonis.
Rakstā, kas šodien publicēts žurnālā Nature Neuroscience, pētnieki atklāj savu atklājumu, ka dardarīns tiek sadalīts tīrīšanas procesā, ko sauc par autofagiju, kas ļauj pārstrādāt aminoskābes no olbaltumvielām un novērš tās, kas rada novirzes vai bojājumus.
Bet dardarina izmanto ļoti specifisku autofagijas veidu, lai tā mutācijas varētu ietekmēt arī pašu autofagiju un samazināt tās efektivitāti.
It kā ar to nebūtu pietiekami, šis mehānisms ietekmē arī vēl vienu būtisku procesu, kas var izraisīt Parkinsona slimību: olbaltumvielu, ko sauc par sinukleīnu, uzkrāšanos. Parasti -sinukleīnu noārda arī autofagija; bet, ja dardarīns ietekmē autofāgiju, -sinukleīns var uzkrāties.
Šis "divkāršais uzbrukums", kas kavē autofagiju, varētu būt Parkinsona slimības toksicitātes pamatā. "Citiem vārdiem sakot, divas dominējošās pazīmes, kas izraisa Parkinsona saplūšanu vienā un tajā pašā punktā, " skaidro Raya.
Šis jaunais atklājums - iespējams, pateicoties pacientu inducēto pluripotento cilmes šūnu izmantošanai, kas jau pierāda, ka tā ir piemērojama cilvēkiem - var palīdzēt atklāt īpašas stratēģijas šīs deģeneratīvās slimības ārstēšanai vai pat novēršanai.
"Rezultātā ļoti vērtīgas var būt intervences, kuru mērķis ir palielināt autofagisko aktivitāti vai novērst tās samazināšanos, ko izraisa dažas patoloģijas vai vecums, " saka pētnieks. "Tas attiecas ne tikai uz ārstēšanu, bet arī uz citām slimībām, kas saistītas ar novecošanos un ko izraisa izmaiņas šūnu pašregulācijā."
Avots: www.DiarioSalud.net
