Ģenētiskā terapija novērš leikēmiju

Vienā pētījumā ir atklātas revolucionāras procedūras ar šūnu modifikāciju.

Lasīt portugāļu valodā

- Nature Medicine pārskats ir publicējis pētījumu, kas parāda pilnīgu leikēmijas remisiju pacientiem, kuriem tika veikta jauna ģenētiskā terapija, kas varētu arī pavērt iespējas turpmākai ārstēšanai ar daudzsološiem rezultātiem.

Šis pētījums norādīja, ka, pateicoties jaunajai metodei, 73% gadījumu bija iespējams pilnībā novērst leikēmiju, kas liecina, ka tā ir viena no daudzsološākajām un revolucionārākajām pretvēža ārstēšanas metodēm starp visām tām, kas ir atklātas. līdz šim

Zinātnieki, kuri veica šo pētījumu, eksperimentēja ar T limfocītiem (imūnsistēmas šūnām), lai uzbruktu CD22 antigēnam, kas atrodas ļaundabīgās šūnās . Lai izskaidrotu šī atklājuma darbību, ir iespējams ķerties pie slēdzenes metaforas: slēdzene būtu imūno šūna, kas apņemtu un satvertu ļaundabīgo struktūru (atslēgu), līdz tā tiek likvidēta.

Šīs terapijas piemērošana ir iespējama tikai tad, ja pirms pacienta organisma aizsargājošo šūnu noņemšanas. Pēc tam eksperti laboratorijā ģenētiski modificē šīs šūnas, lai tās atpazītu audzēju un vēlāk tās atkal ievietotu ķermenī .

Šī jaunā terapija ar nosaukumu CART CD22 tika pieredzēta 21 bērnam un pieaugušajam, ieskaitot 17, kuri iepriekš bija saņēmuši CD19 imūnterapiju. Pēc zinātnieku domām, šim pētījumam ir liela nozīme, jo tas parāda citu ģenētiskās terapijas, kas īpaši pielāgojas katram gadījumam, iespējamo darbību.

JPC-PROD