Jaunās datu bāzes atvēršana visā pasaulē, kuras pamatā ir pētījumi par genomu, varētu palīdzēt pētniekiem paātrināt jaunu zāļu izstrādi un labāk pielāgot ārstēšanu, teikts NCI paziņojumā.
"Lielākā daļa mūsdienās izmantoto pretvēža zāļu tiek izmantotas, pamatojoties uz viņu empīrisko aktivitāti, " skaidroja Nacionālā vēža institūta Molekulārās farmakoloģijas laboratorijas direktors Dr. Yves Pommier, kurš uzsvēra, ka Lielākā daļa šo pacientu zina, ka ārstēšanai ir mērķis ", bet viņi nav saistīti ar pārējo genomu".
Aiz vairuma vēža ārstēšanas veidu ir daudz minējumu par pareizo ārstēšanu, jo ārstiem nav iespēju drošā veidā noteikt, kā pacients reaģēs uz katru ārstēšanu vai ķīmijterapiju, vai Vēzis, lai attīstītu īpašu pretestību.
Lai izveidotu datu bāzi, NCI komanda ir secīgi sadalījusi 60 cilvēku vēža šūnu līnijas, kas nozīmē plaša specifisku vēža variāciju saraksta ģenerēšanu dažādām ķermeņa daļām; un šīs datubāzes rezultāti ir publicēti Amerikas vēža pētījumu asociācijas žurnālā “Cancer Research”.
Avots: www.DiarioSalud.net
